一般d8电子构型的镍离子,容易进行dsp2杂化

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 02:50:48
一般d8电子构型的镍离子,容易进行dsp2杂化
为什么在离子电荷和离子半径相同的条件下,不同价电子构型的正离子与同种负离子的结合力不同,而且是8电子构型

因该给我加分了,我当你家教了:首先你问的问题不大清楚,但问题的实质可以这样解释,任何带电粒子都存在一个相对带电平衡状态,也就是正负电荷的叠加可以相互抵消彼此的静电吸引力,而带电粒子就表现出带电,此时的

金属元素的原子最外层电子数一般少于4,容易失去电子,

非金属的活泼性就是非金属性,即得电子能力而金属的活泼型就是指金属性,即失去电子能力需要注意的:还原性适用范围广于金属性,因为有许多非金属如C都具有还原性,而不能说成是具有金属性.氧化性也类似.

为什么同族的18电子构型或18+2电子构型的离子,半径越大,对应氧化物碱性越强?和离子势,极化能力具体什么关系?

有这么复杂吗?碱性强酸性强对应的都是物质的活泼程度,能量越高越活泼,物质越不稳定越活泼,剩下的你自己可以解释了吧?再问:就是想从那方面了解啊再答:离子势能高,极化能力强碱性强呗。这个高中大学衔接知识。

铵根离子的空间构型问题.

铵根离子为正四面体构型(与甲烷构型相同),N处于正四面体的中心,H处于正四面体的四个顶点,键角均为109度28分.所有的N-H键均为西格玛键,仅管配位键形成过程与其它三对键不同,但形成后的N-H配位键

In的价电子构型为什么和外围电子构型不同?

不光是铟,P区很多元素都会出现这个情况.原因是对于P区的元素来说,n-1的d层或者是n-2的f层都已经完全排满.而且这些层的电子也很难在P区元素表现化学性质的时候出现得失的情况.所以往往它们都不被认为

写出下列分子或离子的电子式和结构式,中心离子,杂化方式,空间构型

XO4都是SP3杂化XO3都是SP2杂化,这不就解决一大片了么HOCl中心的是O折线的SP3NH4+四面体的SP3

ClO-离子的空间构型

建议你自学VSEPR或者你去维(HX)基百科查

什么是d8电子构型?

d8,即表示外层电子结构,比如:Ni,外层电子结构为:3d84s2Ni2+的电子构型为:3d8d8电子构型的有:Ni(II),Pt(II)等等.

铜离子的电子构型问题?

要看状态Cu2+的电子排布:1S22S22P63S23P63d9Cu+的电子排布:1S22S22P63S23P63d10看电子排布是Cu+比Cu2+稳定,其实确实是这样的,在干燥环境或者是固体、配离子

As的价层电子构型是什么?

砷的价层电子构型是是4s24p5,电子构型是[Ar]3d104s24p3(注:因为Ar没有d轨道,所以这里需要写出3d10).希望对你有所帮助!

二价镁离子是哪种电子构型?

相当于氖原子的电子构型.[Ne]或1s22s22p6如有不懂请追问!望采纳!

金属元素最外层电子数一般()4个,容易失去电子而带()电,带正电的原子或原子团叫做()离子,而非金属最外层电子数一般()

金属元素最外层电子数一般(少于)4个,容易失去电子而带(正)电,带正电的原子或原子团叫做(阳)离子,而非金属最外层电子数一般(多于)4个,容易得到电子而带(负)点,带负电的原子或原子团叫做(阴)离子

离子的电子排布式一价银离子Ag+的电子排布式不是 [Kr]4d8 4s2 而是 [Kr]4d10 嘛?为什么?

Ag基态是Kr4d105s1变成离子时其他电子层不变,失去最外层电子(即5s1)

二价锰离子电子构型是怎样的?

Mn电子排布是[Ar]3d54s2,Mn2+是失去最外层的4s电子形成的,所以构型是[Ar]3d5

三价铬离子的电子构型是什么?

[Ar]3d3铬原子是[Ar]3d54s1,失去3个电子就得到[Ar]3d3再问:课本上有18电子构型、8电子构型、不饱和电子构型等等,三价铬离子属于哪一个?电子构型是什么?为什么有时是nsxnpx那

铂离子电子构型是怎样的?

外围是4f145d106s1这是原子二价阳离子4f145d9四价应该是5d7

四氯化碘离子的空间构型是什么?

ICl4-中心原子I,7个价电子配体Cl-,1*4个价电子电荷-1所以共有12个价电子,成6个电子对其中4个成键电子对,2对孤对电子轨道空间构性为八面体根据价层电子互斥理论,采取排斥最小的空间排布分子

麻烦举个例子来解释下等电子体可以判断一些分子或离子的立体构型!

CO和N2和NO+是等电子体,你知道N2是直线型了那麼就知道CO,NO+也都是直线型.CO32-和NO3-和SO3互为等电子体,SO3是平面三角形所以CO32-,NO3-也都是平面三角形.