一般用什么试剂引入烷烃卤素原子-搜答案-搜搜考试网

可以,发生卤代反应,卤素取代烷烃中的氢

不是的,还可以与金属卤化物发生反应

一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

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可以反应的无水环境,使用液溴就可以了,要求光照

一定是卤素单质但是不一定是气态,因为碘单质是固态也能反映,单质很好说明,甲烷与氯气光照反映生成一氯甲烷和氯化氢,生成氯化氢说明卤素氢代物不可与烷烃反映.自创~给分~

烷烃与卤素单质的取代反应：是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----

光照会发生分解的试剂常见的如AgNO3,HNO3,氯水等

卤代烃（即有机物）中无铵根,也无金属元素,所以卤代烃（即有机物）中只有共价键,无离子键.既然无离子键存在,就不会有离子存在,那就要先将卤素变为离子,之后加稀硝酸酸化,为了中和多余氢氧化钠其目的是——氢

不同；第一种氢一共18个,第二种却只有6个,若取代速度相同,则几率为3：1；按碳上的氢被取代的数目确定碳的级别,甲基（-CH3）只被取代一个氢,为一级碳,又叫伯碳；依次类推,甲烷中的碳为零级碳；-CH

一般为液态（一氯甲烷为气态）

作为格氏试剂去进行反应,一般没有什么区别,能发生其它烷基格氏试剂进行的反应.只是溴苯去制备格氏试剂相对要困难,必须是很好的无水条件和要很好的活化Mg.

在有机分子中卤素原子都应该是官能团,有的时候是单独作为官能团,有的时候是与其他基团组合.在多官能团的化合物命名的时候可以把它看做是取代基,但是卤素原子作为官能团所表现性质不会改变!

首先BaCO3是难溶物,可以用过滤方法出去!而剩下的则是NaCl和CuCl2,往溶液中加入NaOHCuCl2+NaOH==2NaCl+Cu（OH）2沉淀,过滤分离,分离后Cu（OH）2+2HCl==C

双缩脲试剂（先加0.1g/mol的NaOH溶液,后加0.01g/mol的CuSO4溶液,混合摇匀）现象：样液变紫

硝酸酸化的硝酸银溶液

不是有那个吗,用点燃的镁带靠近甲烷和氯气的混合气体发生爆炸,生成氯代烃（有四种）和氯化氢气体

高中内容吗?取一定量的卤代烃,加入氢氧化钠水溶液,加热,发生水解反应.充分反应后,冷却,加入过量稀硝酸.再加入AgNO3溶液.充分反应过滤,洗涤,称量沉淀.最后计算.

取自卤素拉丁文的首个字母.