搜搜考试网丁醛.1-丁烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/11 02:51:04
CH≡CH→(NaNH2/NH3(l))CH≡CNaCH≡CH→(HCl,1:1)CH2=CHCl→(H2/Pt)CH3CH2ClCH≡CNa+CH3CH2Cl→CH3CH2C≡CH→(H2/lind
首先二者不是同分异构体,分子式不同,与同分异构体的概念不吻合,丁烯根据双键位置的不同,分为1-丁烯和2-丁烯,
不是再答：同分异构体再答：两种物质
（1）,丁醛和丁醇,可以利用醛的性质,比如和托伦试剂（银氨溶液）或是斐林试剂等,也可以用羰基的特征性试剂,2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是醛（2）,用2,4-二硝基苯肼,有黄色沉淀的是酮（3）2-戊
CH2＝CH-CH2-CH3
异丁烯.取代基越多越稳定,同时反式比顺式稳定.只有一个双键,不存在共轭问题.
正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个
1-丁烯的结构是：CH2:CHCH2CH3,也叫正丁烯异丁烯的结构是：CH2:C(CH3)CH32-丁烯的结构是：CH3CH:CHCH3
异丁烯-6.91-丁烯-6.3同分异构体中,支链越多,沸点越低.
硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应
这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质
先加入溴水,不变色的是丁烷.剩下来鉴别烯和炔.原理：1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被Ag+或Cu+取代,生成炔银或炔亚铜.方法：将1-丁炔或端位炔烃加入银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液中,生成炔银（白色）
查看胡宏纹版的有机化学炔烃近几章的课后作业吧,是原题.
首先是烯烃,所以可以跟许多物质例如氢气发生加成反应,另外碳碳双键可以被高锰酸钾氧化.分子链上的烃基上的氢可以被卤素单质取代发生取代反应.
1-丁烯是标准书写,是IUPAC命名；丁烯-1是错误的书写,只在某些人某些场合使用.
不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问：那2-丁烯是什么呢？百度百科说二者都是正丁烯，有点搞不清了再答：2-丁烯什么都不是，异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法，并不适应所有物质
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
先氯气光照取代：产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成：CH3CH2CH2CH2Cl第三部：醇-氢氧化钠溶液消去：得到1-丁烯.
2-丁烯醛用碱性高锰酸钾,或四氧化锇氧化得到目标产物2,3-二羟基丁醛（题目的命名打错了）（第二问已帮你回答了）再问：高锰酸钾不能把醛的羰基给氧化了吗？请指点。再答：烯烃与稀、冷、中性高锰酸钾溶液反应