搜搜考试网1溴2氯2丁烯与硝酸银乙醇反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/19 06:33:20
环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷
亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体
【苯乙烯于溴水的反应】首先C6H5代表苯环（到时候你改成苯的结构式就行了,苯百度没法打）,方程式如下：C6H5CH=CH2+Br2=C6H5CHBrCH2Br【2丁烯生成聚2丁烯的反应】nc4h8=-
nCH3-CH=CH-CH3+nCH2=CHCN→[-CH-CH-CH2-CH-]nCH3CH3CN下方的CH3等为上方的次链此反应为加成聚合反应
CH2＝CHCH2CH3+HCl===CH3CHClCH2CH3（主产物）CH2ClCH2CH2CH3（副产物）马氏规则,主要写主产物nCH3CH=CHCH3=一定条件==-[-CH-CH-]-n（两
CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3
正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个
共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质
CH3CH2CH=CH2+Br2===CH3CH2CHBrCH2B
有机反应,方程式中可以不出现高锰酸钾,写在箭头上,产物是2,3—丁二醇.再问：能把方程式写出来吗？再答：如图
该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.
虽然分子式相同,但是他们立体构型不同,所以互为立体异构体 立体异构(stereoisomerism)是在有相同分子式的化合物分子中,原子或原子团互相连接的次序相同,但在空间的排列方式不同,与构造异构同
不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问：那2-丁烯是什么呢？百度百科说二者都是正丁烯，有点搞不清了再答：2-丁烯什么都不是，异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法，并不适应所有物质
应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）
1-丁烯和水发生加成反应,注意马氏规则主要生成2-丁醇CH2=CH-CH2-CH3+H2O→CH3-CH(OH)-CH2-CH3
再问：问几个关于共轭效应的再问：再问：能解释一下吗？再问：在您有空的时候再问：多谢了再问：只要是我问了没人能解释，如果我清楚了，会采纳的再答：再答：可能有点啰嗦，你耐心看下吧
可以,卤代烃可以发生水解,水解反应属于取代反应.
先氯气光照取代：产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成：CH3CH2CH2CH2Cl第三部：醇-氢氧化钠溶液消去：得到1-丁烯.
2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇