2,3-二乙基-戊烯-搜答案-搜搜考试网

错了再问：怎么错的？再问：那个短键忘打了再答：你这是六个碳了再问：什么意思再答：33二甲基你觉得可能吗，主链四个碳然后3甲基，二物稀是第二个碳有个c=c健往外所以有六个碳动了么戊稀只有五个再答：33二

2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷CH3-CH(CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH2-CH3)-CH(CH3)-CH3

再问：你的是顺式结构吗再答：嗯，是的

1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑

手工画了一个结构式

CH3C(CH3)(CH3)CH(C2H5)CH2CH3

我只写碳架阿CC11C=C-C-C-C11CC1C

CH≡C－C﹙C2H5﹚＝CH－CH3

///////////CH2CH3CH3-C-CH-CH3///////////CH3CH3我这样写应该看得明白的吧（/表示空格）貌似这样是对的其实不是因为主链应该是CH2CH3-C-CH-CH3而不

CH2=CH-C(CH3)2-CH2-CH3CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH(C2H5)-CH2-CH2-CH3

合成化合物得用那个Witting反应吧,CH3CH2COCl+CH3CHCH3ZnBr→CH3CH2COCH(CH3)2+CH3CH=P(C6H5)3（这个化合物可以由溴乙烷和三苯基磷得到),即可得到

2,3-二乙基-1-戊烯正确第一个应该是3-甲基-2-己醇第三个应该是2,4二甲基己烷第四个应该是3,3,4-三甲基己烷

这我怎么回答你啊.我口述啊,你在运用你丰富的想象能力.你先写下5个C组成的C链,第一个C上连一个苯环（也就是苯基）,第一个C和第二个C之间是双键,第二个C和第三个C再连一个C.主要的就写好了,剩下是H

CH3CH3||CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3|CH2-CH3

1.CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH32.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH33.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3

取代基的名称应该尽量简单

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

我就写碳链了,氢原子你自己补上吧,我这不好写C=C-C-C-CllCClC

2,2-二甲基-3-戊烯

不正确；根据你的命名推测化学式应为：CH3-CH=CH-C(CH3)2-CH3;根据烯烃命名规则,应选取双键所在碳链为最长链,其次要保证双键位次最小,即要从离双键较近的一端开始编号；故应命名为4,4-