2,3-二溴丁烷消去生成丁炔还是二烯烃-搜答案-搜搜考试网

丁烯,丁烷,丁炔

首先,丁烯有1-丁烯和2-丁烯,丁烷有正丁烷和异丁烷,丁炔有1-丁炔,2-丁炔.笼统的说丁烷,丁烯,丁炔是不科学的,要注意同分异构体.如,1-丁炔和2-丁炔性质明显不同,2-丁炔不能产生炔化物儿1-丁

同一个C上连接的相同基团是等效的,不管你那个位置怎麼摆.

使溴的四氯化碳溶液褪色的是2-甲基丁烯,和3-甲基-1-丁炔加银氨溶液生成白色沉淀的是3-甲基-1-丁炔

这要看消去反应的条件消去反应遵循扎依采夫(Saytzeff)规则,即消去反应时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子(β-碳原子)上脱去,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃.其实就是相邻的C原子上

发生消去反应是要有呗它氢和卤素原子或羟基只有B符合

2,3-二氯丁烷在通常情况下消去是不会得到2-丁炔的,只有在极度苛刻的条件下才可以（具体条件忘了,但是不是氢氧化钠醇溶液加热）.得到2-丁炔是分两步进行的,第二步极为苛刻（第一步比较简单）,这是因为第

丁烷中加溴水不褪色,另两个褪色.1-丁炔与溴化氢在过氧化物存在的情况下,反马式加成,将Br加在端C上,然后水解.可以得到羧酸.2-丁炔则不是酸.再通过任意方法鉴别酸即可.

c再答：因为双键在中间俩碳上再答：不懂再问，求好评再问：能告诉我这样的东西怎么命名吗？再问：嗯，肯定给好评再答：阿拉伯数字表示在哪个碳上再答：横岗和中文数字分开再答：中文数字表示有几个东东再问：你把简

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

生成1-甲基环己烯

生成甲基环丙烷先得到锌的有机金属化合物,然后亲核取代得到产物

1-溴丙烷先制备成CH3CH2CH2MgBr格氏试剂,再与HCHO(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在KOH+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1,2-二溴

d,因为所有碳原子都连接在双键上.

解题思路：根据消去反应的规律分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

应选A 解析见下图（如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问：有气体符号吗？再答：1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加！

2,3-二甲基丁烷对3-甲基-2-乙基戊烷错最长碳链选错应该是3,4-二甲基已烷3,3-二甲基丁烷错编号方向错,应该是2,2-二甲基丁烷

你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3

最好给出现金,因为我们搞工业和做有机实验的同道急需这些钱.