搜搜考试网丙烯制丙酮过程
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 23:28:56
首先,取四种试剂适量.加入银氨溶液,发生银镜反应的为丙醛.其次,取剩余三种试剂适量.加入NaHSO3有沉淀生成的为丙酮.最后,取剩余两种试剂适量,加热为蒸汽,通氧气氧化后,能够发生银镜反应的为正丙醇.
2CH3CH2CH2OH+O2==(Cu作催化剂,加热)==2CH3CH2CHO+2H2O再问：这不是丙醛么。。。我说的是丙酮==个人觉得应该至少有两步。。。问题是怎么把1-丙醇的那个羟基移到中间去=
解题思路：根据两种物质的性质差异考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include
CH3CH2CHO+H2---->-CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OH----浓硫酸加热--->CH2=CH-CH3CH2=CH-CH3+H2O---->-CH3CH(OH)CH32CH3C
丙烯水化,就是在酸性条件下和水加成得到2-丙醇,2-丙醇氧化就得到丙酮.
通过含水磷酸-硅藻土催化水合产生2-丙醇,再通过热的氧化铜脱氢生成丙酮.有机化学反应没有副产物?没听说过.再问：我说的是理论上再答：同样未听说过。再问：那就是我无知吧
将丙酮与氢氰酸加成,生成氰醇,然后脱水,再酸性水解可得2-羧基丙烯.反应式见图片
nCH2=CH-CH3→（引发剂）n〔-CH2-CH-〕n产物第二的碳下边再连个CH3引发剂是反应条件,产物CH2和CH的横线超过中括号
先将乙烯与氯化氢加成,然后用氰酸盐发生亲核取代反应,生成丙氰,然后氢化还原,再卤代,消去.
楼上的两位,是丙氨酸好吧.丙氨酸是一种中性氨基酸,一般为弱酸性或中性,无法用指示剂检验.方法如下：首先加入I2/NaOH丙酮出现黄色沉淀（碘仿反应）再加入Br2,丙烯晴由于双键的存在会使Br2褪色（加
找不到了你关了嘛再答：等一下我再找
合成题?丙烯用Wacker氧化（氯化铜氯化钯水溶液,氧气）得到丙醛丙醛与氰化钠反应得2-羟基丁腈2-羟基丁腈水解得产物
先与氯气反应,再用氢氧化钠取代,再在一定催化剂下氧化,形成乳酸（个人观点）
丙烯酸化变成丙醛,然后继续酸化变成丙酸,醇化变成丙醇,然后羟基化变成丙三醇也就是甘油
催化加氢就好了或者用NaBH4
CH3CH2CH3+CL2=CH2CLCH2CH3+HCLCH2CLCH2CH3+NaOH=CH2oHCH2CH3CH2oHCH2CH3+NaOH(C醇)=CH2=CHCH3CH2=CHCH3+CL2
丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数
可以先取代反应得到一氯丙烷,然后消去反应即可.不过取代反应产物往往副产物多,所以这里要控制好氯气与丙烷之间的比例关系1:1.这样才能够得到比较纯的产物.再问：哪我要是脱氢是不是也可以取得丙烯再答：直接
先将乙烯与氯化氢加成,然后用氰酸盐发生亲核取代反应,生成丙氰,然后氢化还原,再卤代,消去.再问：工业生产方法呢？
丙酮自身能分解,毒性很大,溶解能力很强,大部分的有机物都能溶解.但是发黄,更多的可能是在酸性的丙酮分解物的作用下,生成的3价的铁,在空气中的水汽溶解到桶中后产生黄色,所以是部分的,打开少的铁桶可能颜色