两分子乙醛脱水-搜答案-搜搜考试网

澄清一下：乙醇在浓硫酸条件下140度时分子间脱水170度时分子内脱水.并不是分子内脱水需的温度高,而是分子间脱水生成的中间产物分解的在低温下更有利.化学竞赛习题上会有的.

1mol葡萄糖在分解成乳酸以后,只释放196.65kJ的能量,其中只有61．08kJ的能量储存在ATP中,近69%的能量都以热能的形式散失了．一分子ATP水解成ADP释放出30.54/（6.02*10

二楼抄一楼的好过分啊……你问的是两分子乳酸脱去两分子水,就是说一乳酸脱去一分子水,如下HO—CH2—CH2—COOH+HO—CH2—CH2—COOH==HO—CH2—CH2—COO—CH2—CH2—C

势能有斥力和引力.在平衡位置r0时相对平衡,小于平衡位置时表现为斥力,大于平衡位置时表现为引力.但无论何时,引力与斥力都是同时存在的.并不是绝对的距离大作用力就小,小于R0就斥力为主,大于R0就引力为

这是分子间脱水,写出其结构式,然后羧基和羟基反应生成水.再问：是这样写吗？好像怪怪的...再答：是羧基和羟基反应再问：这样吗？再答：

CH3CH(OH)COOH+CH3CH(OH)COOH=(CH3CHCOO)2+2H2O其结构如下：CH3CHCOOCHCH3＼COO／

催化剂即可

2CH≡CH===CH≡C-CH=CH2其中一分子乙炔中的C－H键断开,另一分子乙炔C≡C断开一个π键,再进行加成反应,生成乙烯基乙炔CH≡C-CH=CH2.

（6）氨基酸,如甘氨酸等5．银镜反应的有机物（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚

1,5-环辛二烯或4-乙烯基环己烯

能,全称环二肽.再问：能给我一个具体点儿的依据吗再答：环二肽(2,5-哌嗪二酮)是最小的环肽，许多天然环二肽化合物都具有明确的生物活性，例如作为抗生素，苦味剂，植物生长抑制剂以及激素释放抑制剂等[91

脱水生成麦芽糖,C12H22O11+H2O—→2C6H12O葡萄糖这个反应的反向就是

条件：稀NaOH溶液或稀酸,浓H2SO4加热C6H5-CHO+CH3-CHO--->(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4加热

2CH≡CH===CH≡C-CH=CH2其中一分子乙炔中的C－H键断开,另一分子乙炔C≡C断开一个π键,再进行加成反应,生成乙烯基乙炔CH≡C-CH=CH2.

楼上的...稀醇式不稳定.应改为：羟基乙醛HO—CH2—CHO

消耗一分子ATP,2个高能磷酸键.这个过程中：ATP→AMP+PPi；PPi→2Pi

D

因为β月桂酸是手性化合物加成物有四种

脱水磷酸脱氢五碳糖脱羟基

乙烯基乙炔·2CH≡CH——>CH2=CH—C≡CH