为什么fbs能终止胰蛋白酶的反应

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/29 23:44:53
为什么fbs能终止胰蛋白酶的反应
为什么胰蛋白酶能使组织分散成单个细胞?

因为组织间的细胞是以蛋白质连接的(主要是糖蛋白),而胰蛋白酶可以将蛋白质水解成多肽,所以胰蛋白酶能使组织分散成单个细胞.

用胰蛋白酶处理过的细胞传代培养为什么还要再用胰蛋白酶处理?

第一次使用时是将组织分离成单个细胞,再制成悬液培养,即原代培养.第二次使用是处理原代培养瓶中的已经贴壁抑制不再继续生长的细胞.再制成悬液,然后分装到不同的培养瓶中,进行扩大规模的培养.即传代培养.

细胞传代时,血清为什么能终止胰酶消化?

胰蛋白酶的酶切位点是肽链的Lys和Arg两个残疾的羧基端肽键,血清的加入可使酶饱和,严格上说不是竞争性抑制,因为血清蛋白不是抑制剂,还是底物!

大棚里为什么能生长反季节的蔬菜

通常情况下,反季节蔬菜指的是夏菜冬长.除人工光照(或自然光照)外,一般是通过大棚的保温和升温功能提高作物所需要的温度,从而达到反节季节的目的.反之就是夏菜冬长.

胰蛋白酶为什么能使组织分散成单个细胞?

组织间的细胞是以蛋白质连接的(主要是糖蛋白),而胰蛋白酶可以将蛋白质水解成多肽,所以胰蛋白酶能使组织分散成单个细胞.

胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗?为什么?

一定会,细胞膜中含有蛋白质,且它们与细胞膜上的磷酸基团共价相连,胰蛋白酶完全可以水解这些蛋白质,这些蛋白质被水解之后,细胞膜破裂就是很自然的了.比如胰腺运送的胰蛋白酶原如果提前激活,那么就会得致命的急

为什么用胰蛋白酶消化这个我知道,我想知道的是:为什么动物组织培养时,一定要用胰蛋白酶消化,而不是其它的具有这种功能的酶?

因为动物细胞表面很多和培养皿结合的蛋白都是带有钙或者离子的蛋白,而胰酶是就是降解这种带有钙或者离子蛋白的酶,它可以将细胞膜上和培养皿壁结合的蛋白降解,从而使细胞和培养皿壁脱离,广义上讲,还是取决于其特

英语翻译1.没有与链终止三联体相应的反密码子tRNA.2.一个终止三联体相应的tRNA不能携带氨基酸.3.终止蛋白识别终

第四条完整么?那显然是第四条是错误的.因为可以和mRNA上终止密码子互补的tRNA是始终存在的,但是并没有影响蛋白质的合成.只有核糖体遇到mRNA上的终止密码子后,可以和终止密码子互补的、不能携带氨基

用血清培养液终止胰蛋白酶对细胞作用的原理

血清培养液中有抑制胰蛋白酶酶活的因子

25%胰蛋白酶和胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)的区别

EDTA是乙二胺四乙酸,一种金属螯合剂.一般和胰蛋白酶配合使用.原因在于,钙,镁等金属离子会降低胰酶活力,故在使用胰酶消化液时要配合加入EDTA.它可以螯合这些离子,消除对胰酶的抑制.

为什么用胰蛋白酶消化细胞?

用胰蛋白酶分解这些蛋白质后就可以使它们分开了叶风and花影(站内联系TA)贴壁细胞就是贴着细胞瓶底生长的,细胞长满瓶底后需要传代啊,这个时候直接吹打细胞一般吹打不下来的,就算吹打下来对细胞伤害也很大,

胰蛋白酶能催化胰蛋白酶分解吗?

酶都有很高的专一性,只水解特定的官能团,而且,借助于酶表面的糖蛋白一类的物质进行相互识别,所以是不会水解自己的.

胰蛋白酶的作用是什么?

级别:四年级只要是酶就具有催化作用,胰蛋白酶在动物细胞培养时能酶解外面的蛋白,使细胞疏松排散.

为什么胰蛋白酶能使组织分散成单个细胞

细胞之间通过胶原蛋白,粘连蛋白等连接,胰蛋白酶能消化这些蛋白,使细胞间失去粘接,分散成单个细胞.

胰蛋白酶为什么能把动物组织分散为单个细胞?

分解细胞之间的胶原纤维,还有一种酶是胶原蛋白酶.

C语言中abs和fbs的区别

abs(intx)是求整数的绝对值的,fabs(doublex)是精确到双精度浮点型的求绝对值的,简单的说就是保留的精度位数更高

为什么cDNA文库的基因没有启动子和终止子

cDNA文库是用mRNA逆转录得到的DNA,只含有编辑对应蛋白质的信息,没有控制该基因表达的相关元件(启动子、终止子、增强子),也没有内含子.因此,cDNA文库的基因没有启动子和终止子.

胰腺细胞为什么能被胰蛋白酶分解了呢?

胰腺分泌的是胰蛋白酶原,酶原需要被激活才变成有活性的胰蛋白酶.这个激活过程一般是在小肠中进行,所以不会出现胰腺自消化的情况.

血清为何能终止胰酶的消化作用

因为血清中有的物质能把胰酶类似于中和掉.再问:什么意思?结合酶的活性中心?再答:具体的好像是由于血清含有非特异性胰蛋白酶抑制剂,就是抑制胰酶消化