为什么乙酰二茂铁进一步酰基化时第二个酰基-搜答案-搜搜考试网

因为那时候,很多封建的强制政策已经失去效应,许多名营企业得以相对自由发展.

脂酸合成的主要原料是乙酰COA,硬脂酸、油酸、酮体都只能氧化分解为乙酰CoA,而乙酰CoA不能逆行生成丙酮酸(因丙酮酸转变为乙酰CoA这步反应是不可逆的)

粒体膜为双层磷酸双分子膜,通透性不强.乙酰CoA为较大分子,H离子都不能自由通过磷酸双分子层,乙酰辅酶A需要通过线粒体膜上的穿梭系统来进行乙酰基的传递.

避免引入杂质.

产品微溶于水,结晶比较困难,故用冷水,减小溶解度.

苯胺苯环的吸电子能力小于乙酰基致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强所以

酰基化反应是亲电取代,亲电试剂先进攻电子云密度大的对象,因为酰基的存在降低了茂环的电子云密度,所以是进入第二个茂环.希望对你有所帮助!

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

乙酰水杨酸的制备（阿司匹林的合成）\x0d重结晶时不宜长时间加热,因为在此条件下乙酰水杨酸容易水解.还有最好重结晶时是先加碳酸氢钠,再加稀盐酸.如果要得到更纯的话,就加乙酰乙脂重新结晶.

废话,肯定是乙腈.根本就不水解

是指在加热过程中加入溶剂吗?因为要控制溶液的浓度,最好控制溶剂量只是比沸腾时饱和溶液所需量多一点就行了,如果一下子加入太多溶剂的话,重结晶会比较困难,而如果加入的溶剂太少又可能会使得热过滤时有晶体在漏

乙酰乙酸乙酯的沸点较高,好像180摄氏度,而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解,所以才采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）原理略：利用乙酸乙酯a-H的活性.

乙醇钠是反应物之一,水酸性太强,会破坏乙醇钠（变成EtOH+NaOH）,这样就产率降低,甚至难以得到产物

乙酰水杨酸的制备过程实践上就是酚羟基的酯化,水的存在显然不利于酯的生成.

副反应：水杨酸中有羟基,羧基,会发生脱水缩合可以加碳酸氢钠,使其生成钠盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热反应)

改革开放是党在新的时代条件下带领全国各族人民进行的新的伟大革命,是当代中国最鲜明的特色.党的十一届三中全会召开三十五年来,我们党以巨大的政治勇气,锐意推进经济体制、政治体制、文化体制、社会体制、生态文

乙酰辅酶A含有高能硫酯键,在进行水解反应或基团转移反应时,可释放较多的自由能.因此是高能化合物.

当前,国内外环境都在发生极为广泛而深刻的变化,我国发展面临一系列突出矛盾和挑战,前进道路上还有不少困难和问题.比如：发展中不平衡、不协调、不可持续问题依然突出,科技创新能力不强,产业结构不合理,发展方

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第一,改革开放是一场深刻革命,必须坚持正确方向,沿着正确道路推进.在方向问题上,我们头脑必须十分清醒,不断推动社会主义制度自我完善和发展,坚定不移走中国特色社会主义道路.　　第二,改革开放是前无古人的