为什么取代反应不用等号-搜答案-搜搜考试网

甲烷氯代的反应属于自由基反应自由基反应分3个阶段:链引发,链传递,链终止在这里,链引发是指光造使Cl2变成CL.(氯自由基),把CH4变成H.和CH3.再进行链传递:CH4+Cl.=CH3Cl+H.最

因为该反应中NaOH实际只有与生成物HBr反应,使水解平衡向正方向移动的作用.实际仍是溴乙烷与水作用.

民族是不同文化的代表哪能说叫一个民族就叫一个民族的一个民族的文化都是几百几千年慢慢行成的.

不是,是加成反应,生成1,2-二溴乙烷.再问：在三氯化铁作催化剂的条件下，苯与氯气反应是取代反应么为什么

围观再问：呵呵，给你最佳答案肿么样？

反应不确定性太多,很多包含副反应.

取代反应（1）定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应.（2）能发生取代反应的物质:烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃.（3）典型反应CH4+Cl2→CH3Cl+HCl+

无机物的反应,一般都具有规律性,而且反应一般很完全.用=可以直观表现出物质和量的变化.有机反应,在反应时,往往过程很复杂（就是说很多不是一步完成的“单纯”的反应,而是由几个反应组成的“总反应”）且时常

令2^(n-1)为t,则原式右边等于1/（t-1）-1/（2t-1）通分后等于t/((2t-1)(t-1))等于左边懂了没?

取代反应是原子或原子团取代原子或原子团至少键数目是不变的而甲烷燃烧是把单键变成双键（CH4中是4个C-H单键变成CO2中的O=C=O）这样去理解了OK了!

是醇中的羟基H被羧基取代了再问：羧基是什么？再答：羧基：RCOO-羟基被羧基取代了

苯的活性不够,或者是生成的Br+的浓度不够加入路易酸催化即可完成反应需要有强供电子基团来活化,如羟基和氨基

是啊,机理都是醇的烷氧基取代了羧酸的酰基.

虽然乙炔的不饱和度比乙烯的不饱和程度大,但是反应的快慢决定于不饱和键断裂的快慢,并不决定于不饱和度的大小,碳碳三键的键能大,断键较难,故反应条件比较苛刻!

卤代烃水解有两种产物生成,在有机化学中,除与氧气反应外,生成两种产物的反应一定为取代反应.

我们应从反应物、生成物是否有单质；决定反应能否进行的影响因素；反应是否可逆等方面来比较（1）取代反应不一定有单质参加或生成；而置换反应中一定有单质参加或生成；（2）取代反应能否进行,一般受温度、光照、

乙醇可以是极弱的酸!所以是置换反应~取代反应是共价键均裂（即键从中间断裂）为自由基,然后与另一个自由基结合为取代产物,整个过程没有电子的转移!而乙醇和钠的反应是氧氢键不是均裂,而是异裂,且有电子的转移

同价位基团才能取代,如CH4中4个H被F取代生成CF4.氯、溴同理,可以推广到所有同价基团,如羟基（一个羟基取代CH4一个氢成为甲醇）、氨基（一个氨基取代CH4一个氢成为甲胺）等,CO2和CH4中并不

上面的意思说对了,就是还没搞清楚究竟怎么脱的.酸脱羟基醇脱氢啊,不要误导了人.

羧酸分子中的—OH（红色）被乙醇分子中的—OC2H5（蓝色）取代.类似于复分解.