为什么搜某基因序列只显示一行

检查控制表宇传感器及信号线的好坏,只显示温度不上水,检查控制表的电磁阀电源供出没有,其电到了电磁阀没有,水压问题等,这种问题很简单的,水管有没有冻住

我告诉你,是非法程序,你是不是开过挂了?还是有病毒把CF的程序删了.用杀毒软件全盘杀毒后,再重新安装客户端,就OK了.

http://baike.baidu.com/view/2183856.html

看你是要对比几条序列了,双序列比对需要BLAST,NCBI上有,也可以在百度搜索本地版的下载下来,多序列比对需要cluxtalX软件,要把所有基因序列fasta格式放在一起,需要输入所有序列的fast

1、首先输入基因的完整学名,找到与基因相关的cDNA序列.在这一cRNA序列的解说信息里,就已经有各外显子的分节.2、将该cDNA输入Blast进行序列比对,就可以找到其每一个外显子所对应的染色体位置

既然只比较外显子的话,那就是因为一种氨基酸可对应多种密码子,人工合成的就是根据蛋白质的氨基酸序列来合成DNA,这样就使得合成的和真实的不完全相同了

不对,任何体细胞都有性染色体,因为它们都是从同一受精卵增殖分化而来的.PCR需要目的基因做模板才可大量复制.

水稻里边没有XY染色体性别基因型分为三种雌雄异体的有两种XY型像人类XY表雄性,XX表雌性ZW型像果蝇ZW表雌性然后还有的就是雌雄同株的像豌豆水稻啊也就是它们的染色体中不存在这种决定性别的基因所以就只

mRNA,completecds意即根据rna翻译的cDNA序列.没有内含子的

基因是个功能序列.内含子是基因序列,虽然不编码蛋白,但是在MRNA编辑,剪切以及基因调控上起作用,是功能上不可缺少的.DNA的非基因碱基序列,是指一些中度重复,高度重复序列,还有卫星DNA等.还包括转

优化模板：1.1提高细胞质量,RNA浓度；1.2提高反转录的反应温度,42——>50度.优化PCR过程：2.1减半引物量；2.2尝试更低的退火温度,如50度.

GENSCAN-是一款不错的在线工具,适合在DNA上查找基因序列,预测基因等.序列分析的话,问题很泛泛,不过你要是用BLAST可以去看看NCBI上的在线BLAST,进行序列比对来发现有用的信息http

用if函数在B2单元格中写入公式（原数据在第一列）=if(A1=A2,0,1)然后筛选1就可以了

基因全部都在染色体上,对吗对的是染色体的功能片段基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变因为一种氨基酸可以由多种密码子决定改了可能还是那个氨基酸啊

一般对于已知序列的PCR当然不要从保守序列来设计引物,只要从开放可读框前后开始设计就行了.需要从保守序列设计引物的情况一般是两种,一是某个物种里面某个特定基因序列从未被分离过,但其进化关系相近的物种有

5'UAAGCGAG3'

1楼的回答有问题.DNA上有遗传效应的片段叫做基因.基因包括编码区和非编码区.基因中的碱基序列指的是遗传信息.所以编码区和非编码区的序列当然都是遗传信息.没有遗传效应的片段就不是基因了.

你确定是两个不同的基因吗?会不会是同一基因的不同的可变剪切类型再问：是根据模式生物的不同基因的片段对得到的转录组进行blast查找，结果显示找到的是同样的序列。再答：或者就是你的那两个的基因不完整，可

解题思路：分析题图：图示为某二倍体植物细胞内的2号染色体上有M基因和R基因编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG，则基因M以b链为模板合成mRNA，而基因R以a链为模板合成mRN

你进入Protein的Entrez,用蛋白质AccessionNumber查找到蛋白质之后会给你连接的,每个蛋白质不一样如果没有NC号,就用BLAST搜索,使用tblastn工具,最前面的一个就是相应