为什么苯的同系物取代只取代邻位,对位,不取代间位

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/28 13:20:31
为什么苯的同系物取代只取代邻位,对位,不取代间位
分子组成为C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基...

C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基----也就是说除苯环6个碳5个氢,还有3个碳7个氢在取代基上即为-C3H7为烷烃取代基而且它的2种同分异构取代基的空间结构都含有甲基-CH3它的氢就一

苯的同系物上苯环和烷烃基发生取代反应有没有能力强弱关系?

要看反应条件,比如光照条件下的取代是发生在烷烃基上,硝化反应则是发生在苯环上,需要注意的是烷烃基会使苯环上烷烃基的邻位和对位上的氢变活泼易被取代,写生成物时要注意发生取代的位置.

为什么苯酚的取代,不能取代羟基

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问:为什么不能取代羟基再答:特处条件也可以发生羟基取代反应

下列苯的同系物中,苯环上的氢原子被硝基取代后……

AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.

烷烃能与苯的同系物和苯 发生取代反应吗?

在高中阶段可以肯定告诉你不能.

什么是苯的间位二元取代物、邻位二元取代物、对位二元取代物?

间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.

是否苯的同系物的一氯取代都一定是苯环或是侧链上的取代呢

苯的同系物只有苯环或者侧链上的碳有H,所以当然一定是苯环或是侧链上

苯的同系物什么时候会发生取代反应,什么时候发生加成反应?

苯的同系物在浓HNO3浓H2SO4,或纯净卤素时发生取代反应.当在Ni在催化剂时,只能与H2发生加成反应.再问:浓HNO3浓H2SO4当催化吗?再答:与浓HNO3反应,浓H2SO4当催化

苯的同系物是不不能发生取代反应,例如和溴水

苯的同系物一定能发生取代反应,就是和溴单质发生的取代反应.

某苯的同系物分子式为C8H10,若苯环上的氢原子被卤原子取代,生成一卤代物有三种同分异构体,则该苯的同系物有几种,为什么

首先知道分子式了,那么可能是乙苯,邻间对二甲苯根据对称性可知,乙苯符合条件,邻二甲苯有两种,间二甲苯有三种,对二甲苯只有一种

苯的同系物取代中取代的是苯环上的氢原子还是支链碳上的氢原子?

这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢

苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反应而不发生烃基上的取代?

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..    2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

苯的同系物能发生苯环上的取代反应,那苯的衍生物能取代吗?

苯的衍生物肯定也是能的.后者是苯与硝酸反应,硫酸是催化剂,反应生成硝基苯,是取代反应.再问:苯的同系物和衍生物在其它反应上是不是也没什么区别啊?

苯的邻位二元取代物是什么?

苯上有六个氢,这一点无论是单双交替结构(凯库勒式)还是打PAI键都成立苯不易加成,较稳定,易取代,所以C对,所谓一元取代物就是说一个氢被取代基取代,同理有了二元取代物,当两个取代基在相邻的位置(原先两

丁香酚的取代为什么取代只需2mol溴,侧链上的甲基不行么

因为酚羟基使得邻位和对位的H更活泼所以取代时会优先和取代邻对位

苯的同系物中在光照条件下能取代的条件

记住:苯的同系物在"光照"条件下,取代反应发生在侧链上.而更重要的是:在发生一卤代反应时,卤原子只取代在阿尔法碳原子上(直接连在苯环上的碳原子,当然如果是叔碳原子就要另当别论了),或者可以说成阿尔法位

关于苯的同系物,求解当问此芳香烃的几氯取代物时,到底是只取代苯环上的H还是,苯上所连的H,还是都要取

这两个反应是不一样的,在支链上的反应时取代反应,在苯环上的是芳香亲电取代反应,芳香亲电取代反应一般要AlBr3等Lewis酸的催化,而在支链上的取代则是在自由基的条件下反应再问:例:如题问对二甲苯的一

苯环上有多个取代基算苯的同系物吗

如果是烷基,那么是同系物,否则不是.

苯的同系物与卤素单质在光照下不发生侧链的取代反应

《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.