为什么要换测定波长时需要用参比-搜答案-搜搜考试网

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白

要是不用吸收峰的波长,浓度与吸光度虽然也成正比,但是由于吸光度都很低,分光光度计精度不够,容易产生较大误差

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

现象明显.误差计算时,分母大,误差小.

需要用样品的,标准上也有规定,测定的时候,样品空白吸收液除不连采样器之外其他操作与样品一致.这也是防止在其他因素对样品带来干扰,而无法被察觉.吸收液防止时间长了,也会吸收空气中的一些物质,微弱的显色,

酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量（即颜色深浅）来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不

不是它标配的就需要买滤光片了,你的是不是只有固定几个波长的那种酶标仪啊?我记得印象中我用的是可以自动设置波长的啊?

最大吸收波长处测得的吸光度大吸收能力最强啊这里的吸光系数不就越大,测定的灵敏度就越高

lz也学大化G?哪个老师啊?吴吗?星期四下午的吗?再问：我们是学药的，郁闷死

测定波长选择方法：样品在该波长λ1处有最大吸收.参比波长选择方法：对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长.

因为除了你所需要测的铁以外,你的溶剂,其他离子,也会对光有一定的吸收,所以必须用空白试剂,作为参比,用你的样品所吸收的光度,减去空白溶液的吸光度,剩下的就是你要测的铁的吸光度了,不过这个就是分光光度计

因为在每个波长下,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白.

首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳

分光光度法分析样品时一般都选用最大吸收波长,为保证有较高的灵敏度和准确性.

要的.任何调节都需要在重新测量前调零.因为即使同一样本,在260和280的吸光度是不同的.

效果准确呀

透光率和波长是相关的,不同的波长,对同一物质,透过率可能会不同.

1.在最大吸收波长处,实验所得的强度（intensity）最大,被测组分的灵敏度最高.2.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA较小,即在最大波长附近,吸光度变化

先确定你的直连淀粉和支链淀粉的标准品,做标准品的400-800nm下的扫描图谱,用等吸收点法确定波长和参比波长,然后做这两个的标准曲线.选取测定波长和参比波长时,已经有两个波峰了吧,然后你取其中的一个

合适的测定波长和参比波长.

为什么要换测定波长时 需要用参比