乙炔.丙烯制备4-辛酮

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/29 19:48:37
乙炔.丙烯制备4-辛酮
用乙炔如何制备1-丁烯?

CH≡CH→(NaNH2/NH3(l))CH≡CNaCH≡CH→(HCl,1:1)CH2=CHCl→(H2/Pt)CH3CH2ClCH≡CNa+CH3CH2Cl→CH3CH2C≡CH→(H2/lind

乙基丙烯基乙炔的结构式?

CH3-CH2-C三C-C=CH-CH3

2,4-辛二炔 2,2,5,5-四甲基-3-乙炔 异丙烯基 结构式

2,4-辛二炔CH3-C≡C-C≡CH2CH2CH2CH32,2,5,5-四甲基-3-乙炔己炔吧?(CH3)3C-C≡C-C(CH3)3异丙烯基CH3C=CH2I

乙炔合成4-辛酮 (急)谢谢!

液氨的条件下 HC≡CH+NaNH2→HC≡CNa;         HCCNa+C2H5Br→HC

炔的制备 如何用乙炔制备 例如:用乙炔制备丙炔 怎么制?

先用氨基钠处理生成炔负离子,再与CH3Br或CH3I进行SN2亲核取代制取:HC≡CH+NaNH2——液氨—→HC≡C:(-)Na(+)+NH3HC≡C:(-)Na(+)+CH3Br→HC≡C—CH3

以丙烯为原料制备叔丁醇的化学方程式

丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮:C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH(CH3)2Ph-CH(CH3)2+O2--------PhOH(苯酚)+CH3COCH3(工业上的苯酚-丙酮

“乙烯和乙炔制备(顺)3-己烯”

HCCH—NaNH2—NaCCNaH2CCH2+HCl——CH3CH2Cl2CH3CH2Cl+NaCCNa——CH3CH2CCCH2CH3CH3CH2CCCH2CH3—Lindlar催化剂—(顺)3-

有关实验室制备乙炔的相关问题~

电石要选用块状的.久放的电石常因吸收空气中的水分而呈粉末状,这时的主要成分已经不是碳化钙,而是氢氧化钙.而且,粉末状的话反应太快,不易控制,所以,用粉末状物会导致实验的失败.这个反应其实是双水解反应,

乙炔,丙烯为原料合成正戊醛

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基

以乙炔,丙烯为原料合成正戊醛

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^

如何以乙烯、乙炔、丙烯为原材料制备3-戊酮,无机试剂任选.

丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛;乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.

如何在实验室制备乙炔?

用电石(CaC2)与饱和食盐水反应可制得乙炔化学方程式:CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2

请问乙炔在工业上如何制备?

乙炔的制取方法主要有电石水解法、甲烷或烃类的高温燃烧裂解法和等离子体裂解法.电石水解法工艺流程短,产品纯度高,但能耗较大.大多数溶解乙炔生产采用此法.

用丙烯,乙炔为原料合成4-辛酮方法?

丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮

怎样制备C2H2(乙炔)?

将电石(CaC2)投入水中,会产生乙炔气CaC2+H2O-->CaO+C2H2(CaO+H2O-->Ca(OH)2)乙炔比空气轻,也不易溶於水,可以使用排水集气法或向下排气法来收集

乙炔和2分子甲醛反应制备1,4-二羟基2-丁炔是什么反应类型

加成反应甲醛的羰基双键打开变成羟基了

丙烯制备丙三醇的化学反应方程式

CH3CH=CH2+Cl2→(光照)CH2ClCH=CH2+HClCH2ClCH=CH2+Cl2→CH2ClCHClCH2ClCH2ClCHClCH2Cl+3NaOH→(水)CH2OHCHOHCH2O

如何以乙炔和丙烯为原料合成4-氯甲基环巳烯?

第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯