搜搜考试网乙酰乙酸乙酯和2,4戊二酮哪个烯醇式含量更高
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/06 09:02:16
上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!
这些都是戊二酮结构,处于两个酮基之间的亚甲基上的氢,因为酮基的吸电子效应使得有一定酸性,两个酮基所处的化学环境不同,亚甲基的酸性也不相同,2,4-戊二酮中与酮基相连的是两个甲基,乙酰乙酸乙酯中与酮基相
乙酰乙酸乙酯的烯醇式无法单独分离存在,在互变异构体中,理论上预测烯醇式是存在的在机理推断中,哪种形式方便你推理,你就用哪一种,都对的也许在超低温下,烯醇式可以稳定存在,做个变温核磁氢谱即可分辨：毕竟a
与羰基加成再脱水, 见图：
羰基吸电子能力强于酯基,乙酰丙酮烯醇式结构更稳定
废话,肯定是乙腈.根本就不水解
分别测定沸点,超过100度不沸腾的为乙酰乙酸乙酯,剩余两物与氢氧化钠的溴水溶液反应,出现浑浊的为2-丁酮
CH3CO（CH2）COOCH3,画括号的亚甲基在氧化镁作用下失去一个质子形成碳负离子,进攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3画括号的C,形成一个O负离子,O负离子的负离子回收,失去一个醋酸根变成CH3
乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的
2,4-戊二酮的酸性强.基于以下3点考虑：因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基,酯羰基对烯醇化不活泼.所以2,4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化,而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与.因此2,4-戊二酮烯醇式结
2,4-戊二酮>乙酰乙酸乙酯>丙二酸二乙酯>丁酮
B.甲酸乙酯能氯化铁反应显紫色的是共轭双键.甲酸乙酯由于没有π~π共轭或p~π共轭,故不与氯化铁反应显紫色.其他四个都有.
说明了~乙酰乙酸乙酯存在着酮式与烯醇式的平衡~当加入了溴后~溴与双键加成破坏了烯醇式结构~此时平衡向生成烯醇式的方向移动~所以片刻后再次出现了紫红色~
反应式见图片,若不清楚,将图片另存一下即可
利用物理性质如溶解性即可.也可用氢氧化钠溶液.它们相关性质如下：乙酰乙酸乙酯性质1.色状：无色至淡黄色的澄清液体.2.沸点：181℃.3.比重(21/4℃)：1.022-1.027.4.折光率20℃：
乙酰乙酸乙酯叫做三乙.三乙用醇钠处理后,再和乙酰氯反应,再酮式水解再问：可以写具体的方程式吗?谢谢再答：不要了吧，太麻烦了。如果您是现大一，翻一下有机化学书就好了呀
加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.
2,4-戊二酮的酸性强,其烯醇式结构含量也多于乙酰乙酸乙酯.因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基.所以夹在2,4-戊二酮俩羰基的亚甲基上的氢酸性更强,易离去,因而容易形成烯醇式结构.（能使碳负离子离域的基