搜搜考试网乙酰乙酸乙酯在有机合成上有什么用途
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/06 13:09:05
这些都是戊二酮结构,处于两个酮基之间的亚甲基上的氢,因为酮基的吸电子效应使得有一定酸性,两个酮基所处的化学环境不同,亚甲基的酸性也不相同,2,4-戊二酮中与酮基相连的是两个甲基,乙酰乙酸乙酯中与酮基相
合成B的时候先用乙醇钠处理再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在稀碱性水解合成C的时候先用乙醇钠处再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在强碱性水解
乙醇因为有羟基,所以可以和纳等活泼金属缓慢反应,而乙酸则是快速反应,乙酸乙酯也是快速反应.乙醇还会被氧化和催化氧化,而乙酸应为有羧基,具有酸性可以和NAOH,Na2CO3等碱性物品或碱性金属盐反应,而
乙酰氨常温为固体,乙酸加入石蕊显红色,而乙酰氯遇水强烈分解为乙酸和氯化氢.乙酸乙酯加碱会水解,1-氯丁烷则无上述性质再问：答案不是用的这种方法。。再问：答案是：依次加入百分之二的硝酸银-乙醇（室温）；
分别测定沸点,超过100度不沸腾的为乙酰乙酸乙酯,剩余两物与氢氧化钠的溴水溶液反应,出现浑浊的为2-丁酮
CH3CO（CH2）COOCH3,画括号的亚甲基在氧化镁作用下失去一个质子形成碳负离子,进攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3画括号的C,形成一个O负离子,O负离子的负离子回收,失去一个醋酸根变成CH3
乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.
糖代谢和脂代谢都可生成乙酰coA,然后进入TCA循环进一步分解,其中就都有a酮戊二酸生成.至于乙酰COA合成酮体我认为是主要存在于脂肪代谢中,是肝脏向肝外供能的方式,葡萄糖没必要大费周折转化为酮体向外
溶解过量的和为反应的
含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯.所以是催化作用
先水解掉,得到CH3-CO-CH2-COOH,再将它溶于盐酸,加入锌,就可还原为CH3CH2CH2COOH,
是的属于有机合成材料还有（合成）塑料（聚乙烯,聚氯乙烯）合成橡胶（轮胎）合成纤维（尼龙绳）等
先是三乙去质子,再与溴乙烷反应,生成CH3COCH(CH2CH3)COOCH2CH3
针状吧.
乙酸乙酯有毒,它是无色透明液体.有水果香.易挥发.对空气敏感.能吸水分,水分能使其缓慢分解而呈酸性反应.能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶,溶于水(10%ml/ml).能溶解某些金属盐类（如氯化锂、氯化钴
加热融化钠时钠会与水反应剧烈,很危险.
纯品鉴别方法1、观察形态,水杨酸为白色固体（粉末状或针状结晶）,其它两个为液体2、酸碱检测.乳酸呈酸性,乙酰乙酸乙酯中性.用石蕊试纸,使石蕊试纸变红的是乳酸
甲酸乙酯可以发生银镜反应、乙酰乙酸可使石蕊变色蓝色、乙酸乙酯有水果香味、剩余是乙酰乙酸乙酯
加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.
加乙酸的原因是生成的乙酰乙酸乙酯的a位是碳负,加入酸提供质子,因此乙酸过量没有影响