乙酰氨基属于间位定位基

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/05 21:45:18
乙酰氨基属于间位定位基
为什么—SO3H是间位定位基?

—SO3H上的硫受氧的影响,显正电性,与硝基类似

氨基酸结构通式?为什么生物书上的氨基酸结构氨基和羧基一会儿是邻位一会儿是间位?到底是怎样?

其实是一个空间立体图像.中的那个碳相当于在一个四面体的中间然后羧基、氨基、氢、R基分别在这个四面体的四个顶点处,并不是一个平面上的.而且这是一个通式,随着R基的不同,空间受力也不同,四面体的形状也不同

对乙酰氨基酚是不是含阿司匹林拜托了各位

对乙酰氨基酚和阿司匹林是两种单独的药,谁也不含有谁.

乙酰氨基是供电基还是吸电基?我的印象是供电基,为什么在别人解释说在对乙酰氨基酚中它是吸电基?

-NHCOCH3,诱导效应是吸电子的,而共轭效应是给电子的,总体来说共轭效应强於诱导效应,是第一类定位基.但是这是单独的情况,即苯环没有其他取代基的时候是给电子基.由於羟基的定位作用强於氨基,两者同时

化学实验室用水杨酸制备乙酰水杨酸,1、乙酰水杨酸的制备属于哪种类型的反应?写出乙酰...

第一个,反应是取代.反应取代,生成氯化氢和乙酰水杨酸.第二个,氯化铁溶液,会与水杨酸的酚羟基显紫色.

对乙酰氨基酚片与复方阿司匹林是同一种药吗

在头痛的诊断过程中,应首先区分是原发性或是继发性.原发性头痛多为良性病程,继发性头痛则为器质性病变所致,任何原发性头痛的诊断应建立在排除继发性头痛的基础之上.头痛病因复杂.那么,?复方阿司匹林属于复方

苯的定位基中,卤素及氨基是增大苯环的电子云密度效应强吗吗?再取代时为什么比苯慢?

第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,C

苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

2005版药典 对乙酰氨基酚 用 百分吸收系数法 测定 含量,计算公式怎么解释?

公式没什么问题啊,还有稀释倍数是D=100/5=20,V是供试品溶液稀释前的初始体积,也就是250ml,如果公式是:含量=A/E(1%,1cm)×1/100×D÷m,则D=250×100/5,E(1%

乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的最主要区别?

乙酰水杨酸(阿司匹林)有解热、镇痛、抗炎抗风湿的药理作用对乙酰氨基酚(扑热息痛)有解热、镇痛的药理作用,但没有抗炎抗风湿的作用

在制备2-乙酰氨基对苯二甲酸中,由原料4-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸制备的最终的产物,为什么要经过乙酰化过程

在这个反应中要用高锰酸钾做氧化剂,而4-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸的甲酸基团交换部分钾离子,而影响高锰酸钾的活性,因此要将苯甲酸的酸性基团先乙酰化

如何采用化学方法区别对乙酰氨基酚与阿司匹林?

阿司匹林与对乙酰氨基酚的官能团区别是对乙酰氨基酚含有亚胺基,可以用胺类的特殊的生成颜色反应来鉴别(具体方法有机化学书上有,含氮化合物那章).也可以用阿司匹林含有羧基并与苯环直接相连,酸性比较明显,利用

磺酰氯基是定位基吗?是什么定位基?

是第二类定位基.含有不饱和键的基团,或者说是吸电子基团是第二类定位基.新春快乐!

下列基团中,属于邻,对位定位基的是( )

选择C卤素是第二类邻对位定位基.ABD都是间位定位基

—OH是邻对位定位基,还是间位定位基?

楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基(—HSO3)则是间对位的.

对乙酰氨基酚片有什么作用?

对乙酰氨基酚又名扑热息痛.临床主要用于退热和镇痛,无抗炎作用.对乙酰氨基酚在中枢抑制前列腺素合成,故能产生解热镇痛作用.在外周组织对环氧酶没有明显的作用,故其无抗炎作用.因此临床主要用于退热和镇痛.

吸电子基/给电子基团与间位定位基、邻对位定位基是否对应

对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的

乙酰水杨酸片与对乙酰氨基酚片的区别在哪里?哪个药品比较的好用?效果好?

无论是从类型、成分、化学结构式、药物作用来看,基本上可以算是同类药品,也可说基本上没有什么太大的区别.好与坏上也没有太大的区分.希望你鉴别使用.希望我的回答能够令你满意,祝你健康快乐!

因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代.

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对