乙酰氯 胺 水 乙醇
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/05 20:55:21
上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!
厌氧条件下哺乳动物细胞只能进行无氧呼吸,其产物不能彻底氧化.1.首先看葡萄糖,由于细胞活动需要ATP,所以葡萄糖是不断被消耗的;2.丙酮酸是糖酵解的产物,在肌肉细胞内会被进一步转化为乳酸,所以不会积累
上面一个是反应,下面是乙酰乙酰CoA的结构.这个是你想要的吗?
冰再答:哈哈再答:你是哪里的?再问:东营再答:要红酒吗再答:你们哪里是怎么卖的再问:220再问:你会怎么合成吗再答:有点贵,我在我们这150都可以拿再问:哪里呢再问:自己做就便宜了再答:河北再问:哦再
用红外光谱-------得到官能团用核磁氢谱------得分子中有几种氢,极其比例
楼上错了先是把苯甲酸乙酯和乙酰乙酸乙酯加入乙醇钠,使乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的碳与苯甲酸乙酯发生酯缩合,将两个羰基中间的碳酰化,然后加入稀碱水解,加酸酸化,最后加热脱羧
1.从外观判断,固体的是苯甲酸2.把剩下的分别取样滴入水中,不能和水混溶的是乙酰乙酸乙酯3.2,4-二硝基苯肼实验:乙醇和2,4-二硝基苯肼无现象,醛酮则产生橙到黄色的沉淀4.加入硝酸银,乙醛发生银镜
乙酰胺、乙酰氯与乙醇反应生成乙酸乙酯,后者反应比前者快.乙酸乙酯不与乙醇反应.
用金属钠作克莱森酯缩合试剂时,真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠.一旦反应开始,乙醇就可以不断生成并和金属钠继续作用产生乙醇钠.
1.从外观判断,固体的是苯甲酸2.把剩下的分别取样滴入水中,不能和水混溶的是乙酰乙酸乙酯3.2,4-二硝基苯肼实验:乙醇和2,4-二硝基苯肼无现象,醛酮则产生橙到黄色的沉淀4.加入硝酸银,乙醛发生银镜
你是遵义医学院的吧..我已经把这个课题给做好了..我也是遵医的...再问:说下原理
乙醇ethanol沸点:78.4度乙酰氯acetylchloride沸点:51度氢键的作用更大.分子量的增加只有在结构相似时才考虑.结构不相似的,分子间的作用力很不一样.
自1899年德国拜耳公司推出阿司匹林至今,阿司匹林已有百年应用历史.近年来,随着阿司匹林新用途不断被开发.这一百年老药的缺点也日益凸现,如对胃肠道有刺激,可引起消化道出血;在水平溶解度有限,相对生物利
先是三乙去质子,再与溴乙烷反应,生成CH3COCH(CH2CH3)COOCH2CH3
这个、、打不出来反正就是在浓硫酸催化下的酯化反应.就是乙酰水杨酸的羧基脱去一个羟基乙醇的醇羟基脱去一个氢然后连在一起久可以了实在打不出来自己试着写写吧水杨酸就是邻羟基苯甲酸乙酰就是把羟基的H变成乙酰基
干燥.洗涤时最后用乙醇,带走水分,由于乙醇易挥发,就可以达到干燥的效果.
可以的.无氧呼吸的产物:乳酸、丙酮酸、乙醇都可以经过转化得到乙酰辅酶A然后进入有氧呼吸.以丙酮酸为例.不管是无氧呼吸还是有氧呼吸,第一个阶段的产物都有丙酮酸.也就是说,无氧呼吸产生的丙酮酸可以被有氧呼
楼上正确,但是不完整.只能产生邻位,对位的乙酰苯胺.间位的需要酰化,再间位硝化,再还原.
加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.