乳酸发生酯化反应生成六元环
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/18 01:16:02
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你看错了还是酸失去羟基,醇失去H
根据系统命名法,A酸与B醇反应生成的脂叫A酸B脂
只有四种,分别是:甲酸甲酯;甲酸乙酯;乙酸甲酯;乙酸乙酯.
只有四种,分别是:甲酸甲酯;甲酸乙酯;乙酸甲酯;乙酸乙酯.反应方程式分别为:CH3OH+HCOOH=HCOOCH3+H2O;CH3OH+CH3COOH=CH3COOCH3+H2O;CH3CH2OH+H
酯化反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯
可以啊,例如含有苯酚和醋酸就可以再问:那生成的是叫什么名字?
酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯.但相对于醇而言,酚与羧酸直接酯化较困难(注意只是困难,并非不可),通常酚酯是酚与羧酸酐或酰氯反应制得的(也就是说,通常并非通过酯化反应制取酚酯的)
把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环
浓H2SO4本身是酸,可以发生脂化反应.而有机物自身有OH,COOH.那就更可以可以发生脂化反应.但是,在制乙烯中却也有消去,所以,要看具体情况.例如:醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化
酯的醇解生成乳酸乙酯
醇和浓硝酸发生反应,生成硝酸某酯.如:CH3CH2OH+HO-NO2=CH3CH2-O-NO2+H2O醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水.
1、水解产物是:苯环的间位上分别连上羧基、羟基和羟甲基画图..技术有限,很难画,我解释一下这个东西水解吧,这个东西就是两个相同单体的分子内酯化,你看上面一个苯环的左下角水解出来后是一个-CH20H,右
你的问法很有问题,首先这个物质自身含碳数是多少你没有讲明,再一个是这个物质自身发生酯化反应吗?我在这里做个假设:假设是他自己发生酯化反应,说明有机物分子内至少含有2个羟基和2个羧基.使他们相互酯化生成
CH3-CH(OH)-COOH+CH3COOH==浓硫酸,加热,可逆==CH3-COO-CH(CH3)-COOH+H2O
根据酸出羟基醇出氢分别去掉乳酸中的氢和乙酸中的氢氧即可
2CH3CH(OH)COOH=CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH+H2O2CH3CH(OH)COOH=环状酯+2H2O环状酯即二分子乳酸首尾相连成酯再问:请问环状酯的化学式怎么写啊~再答:
乳酸有一个羟基,一个羧基.HOCH(CH3)COOH+CH3CH2OH〓HOCH(CH3)COOCH2CH3+H2O(反应条件是浓硫酸催化、加热,箭头为双向,可逆)
乳酸和丙酸发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH+CH3CH2COOH=CH3CH(OOCH2CH3)COOH+H2O乳酸和乙二醇发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH+HOCH2CH2O
高级脂肪酸甘油(丙三醇)