二元梯度洗脱B泵流速设置

这个不好确定,关键在于你的比例改变对你测试东西影响有多大,知道其洗脱时间还在你测试范围内就没问题但是,你改变比例可能导致,最后结果中峰的重叠再问：改变这个比例是不是符合药典规定？再答：你是做药物分析的

你好,梯度本意是一个向量（矢量）,当某一函数在某点处沿着该方向的方向导数取得该点出的最大值,即函数在该点处沿方向变化最快,变化率最大（为该梯度的模）.再问：对了，请问方向导数的公式是如何推导的，就是D

你好,我可以很明确的告诉你浙大的N3000工作站不能控制泵,N3000没有这个外部事件功能.我可以介绍你选SEPU3010工作站,这个工作站有外部事件功能可以控制泵、阀.可以同时发出7路信号.（但是不

我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/

梯度PCR多半是为第一次使用某条引物,为了摸索最佳退火条件设定的.拿到引物的时候,会得到建议的Tm值,两条引物不同,你可以换算出一个退火温度.但是这个退火温度不一定是最佳反应条件,所以可以设定退火的梯

不会饿

梯度洗脱是指用不同组成的流动相洗脱柱子.比如：用100%的水洗20分钟,再用100%甲醇洗20分钟,再用工作用的流动相洗20分钟.就是这个意思.

你好,梯度本意是一个向量（矢量）,当某一函数在某点处沿着该方向的方向导数取得该点出的最大值,即函数在该点处沿方向变化最快,变化率最大（为该梯度的模）.

因为等值线的法向量为(f(下标x)(x0,y0),f(下标y)(x0,y0)),(f(下标x)表示对x的导数）同时梯度grad在该点亦为(f(下标x)(x0,y0),f(下标y)(x0,y0)）,二者

梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中.梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和

压力变化的时候可能就是梯度洗脱是浓度变化吧,我使用液相没用过梯度洗脱,具体的不知道

这个型号做不了梯度,只能是一个温度的.如果你有其他型号的,直接上他们的官网去下载对应型号机器的说明书,有详细说怎么设定梯度PCR温度的步骤.http://www.biometra.com/thermo

会导致分离所需时间增加,但是分离时间长可能提高分离效果.

博凌科为-为你梯度PCR只是方便你寻找最佳PCR退火温度,可能减少你做PCR的次数和时间.使用时和楼上的兄弟说的一样,但有一点需要说明一下,就是你所设的温度梯度并不能象楼上的兄弟所说的那么简单,设温度

先用几个循环把退火温度降下来然后再固定那个温度跑20个循环呗再问：你这是降落PCR吧？再答：是要不同的管子放一起做梯度？循环数和普通的一样啊

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相

如果你是想把晶体从溶液中拿出来的话,那么可以先将洗脱液过滤（如果晶体很小,建议采用砂芯漏斗结合减压抽滤）,再用洗脱时所用的流动相溶剂洗涤晶体表面.待晶体干燥后就可以拿去做光谱分析了.

在所有色谱技术中,液相色谱法（liquidchromatography,LC）是最早（1903年）发明的,但其初期发展比较慢,在液相色谱普及之前,纸色谱法、气相色谱法和薄层色谱法是色谱分析法的主流.到

进空气了吧.

你设计的15分钟到25分钟的梯度部分实际上可以合并在一起.如果是自动进样的话,建议你在每个梯度的最后加上纯甲醇冲柱5分钟再20%水5分钟,或者只加20%水5分钟.单看你的梯度是可以用的,如果仪器不能运