以苯及四个碳以下的有机物合成2丙基苯磺酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/18 05:37:23
A与足量氢气反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH,由信息(2)可知C为OHCCH2CH2CHO,(1)由结构简式可知化合物D的分子式为C8H12O4,含有的官能团为羟基和醛基,故答案为:C8H
依次为光合作用,二氧化碳,水,绿色植物,有机物,二氧化碳,空气,呼吸作用
你再把乙酰乙酸乙酯切断成两分子乙酸乙酯不就行了吗?再问:�鷳дһ�ºϳ�·��Ȼ�����շ�һ�£���ʤ�м���再答:
苯和丙二酸单乙酯酰氯在杂Lewis酸催化下傅.克反应,然后用锌汞齐做克莱门森还原,最后水解酯键再问:��д������ʽ���գ�������再答:再问:�����ⲻ�DZ������������ǻ��
第一步:CH2=CH2+CH2=CH-CH=CH2=加热=环己烯(D-A反应)第二步:环己烯+HBr=1-溴代环己烷(加成反应)第三步:1-溴代环己烷+Mg=乙醚中=C6H11-MgBr(格式试剂)第
C6H6+Br2(Fe)=C6H5BrC6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBrC6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBrC6H5CH2CH2OMgBr+H+=C6H5CH2CH2
举个例子吧.比如说乙烯,乙烯水化可以得到乙醇,而乙醇可以进一步在催化剂和O2存在的情况下发生催化氧化反应,生成乙醛和水.
见图片先用丁酰氯,催化剂是AlCl3,酰基是间位定位基,再上溴,然后克莱门森还原,将酮还原为烃.
结合题给信息知,在溴化铁作催化剂条件下,苯和溴发生取代反应生成溴苯,溴苯和镁、乙醚反应生成B,B和C反应生成D,D和酸反应生成,结合题给信息结合A知,D的结构简式为:,B和C反应生成D,B中含有苯环,
你所给名称有误,应该是1-苯基-1,3-丁二醇,见图:再问:对,是后者,谢谢你啦~\(≧▽≦)/~
用在建筑涂料里的.
12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应
简单!苯胺用乙酸酐进行乙酰化制成乙酰苯胺,硝化之,酰胺基对位上硝基,水解脱去乙酰基,进行溴代,之后亚硝酸试剂处理,制成重氮盐,乙醇还原重氮基即可
光合作用反应时:无机物+水+二氧化碳=有机物+氧气
HOOCCH2COOH---H+/EtOH------>(EtOOC)2CH2-------NaH/nPrBr----->(EtOOC)2CHCH2CH2CH3---------------NaH/M
见图:再问:傅克酰基化不是苯环才可以吗?再说怎么能确保一定加在双键上?再答:付克反应不仅仅发生在苯环上,双键也可以发生类似的乙酰化。这个反应叫做烯烃的乙酰化还有其他合成方法,例如3分子乙炔环加成,得苯
1)硝酸/硫酸--→对硝基甲苯2)Fe/HCl→对氨基甲苯3)HCl/NaNO2→氯化对叠氮基甲苯盐4)Cu2(CN)2→对甲基苯腈5)H3O+→对甲基苯甲酸
LS的.格氏试剂不能和羟基共存.而且酯基会和醛基有竞争.不可以这么合成的.我想了下.这样应该可以.可能稍微有点麻烦.主要是要保护羟基和酯基不被格氏影响,羟基用了甲醚保护,酯基用的原酸酯保护法.这样应该