搜搜考试网分子旋光性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/29 22:41:24
正确.不是没有,是没有显示.
我觉得只要满足连接四个不同的基团及还是满足的
由于仪器轴承不能让转盘和轴严格同心,当存在偏心情况时,单用一个游标度数会导致偏心带来的误差,也就是偏心差,这时候和该游标对称的另外一个游标也会出现同样大小的偏心差,而且两个误差方向相反,这一点恰好可以
C5H10O ,不饱和度=1,而环丙烷环的不饱和度=1,因此环丙烷的侧链均为饱和若是单侧链：环丙烷环为C3H5- ,剩余为-C2H5O可能为C3H5-CH2CH2OH&
C5H10O ,不饱和度=1,而环丙烷环的不饱和度=1,因此环丙烷的侧链均为饱和若是单侧链：环丙烷环为C3H5- ,剩余为-C2H5O可能为C3H5-CH2CH2OH&
手性分子一定有对应异构,但是有两个手性碳的分子可以有2对对应异构（1R2R和1S2S,1R2S和1S2R）或1对对映异构（当它有内消旋异构体的时候,也就是1R2S和1S2R是重叠的,比如酒石酸）.对应
D是正解BC已经消旋了,A的干扰项比较大,主要是有丙二烯型和联苯型的旋光异构体的存在,但本质上碳还是满足了手性的性质,所以非手性分子一定没有旋光性.而D则有手性C原子,其分子具有旋光性,满足题意!
如果一个分子中的某一个原子分别连了四个不同的其他原子/原子团/基等等
在同一个碳原子上连的四个集团都不相同,比如说乳酸,同一个碳原子上连了氢原子、羟基、甲基和羧基,这个时候就会出现旋光异构体,两个乳酸分子的结构互为镜像,在空间中却不能重合,就好像人的左手和右手的关系.这
前面反复提及手征性（或称手性）,如果你之前没有这方面知识积累.你将在这一小节系统的了解到什么是手征性.化学中的手性就是：互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性；简单的说就是你的左手和右手的不能重合性.
RS标记法是用在有手性碳的化合物的命名中,累积二烯烃不在此列,一般根据其旋光性标记出左旋或者右旋就可以了.
可以通过分子式判断,但是分子式不能判断左旋还是右旋.具体左旋还是右旋,是通过实验判断的.你可以用尼科尔棱镜测一下就知道了.再问：再问：问一下这两个具体是怎么判断的啊？再答：都能画费歇尔投影式了。大学学
B,C3轴,NH3三重旋转
oxx蛋白质一级到四级结构都有可能第三题出的不太好,有些酵素位於内膜上再问：好的，明白了，
这个问题貌似无数人问过也回答了无数遍.重新复制黏贴.手性化合物都具有旋光性.当偏振光作用于分子,使分子的电子产生受迫振动.这种受迫振动将产生周期变化的电场E′,它的频率和周相（相位）和入射偏振光是相同
RS构型相同啊再问：麻烦问一下炔烃的催化加氢在金属表面进行为什么是顺式产物？
判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有
产生旋光性的原因-----旋光性是由分子结构不对称引起的.平面偏振光也是电磁波,它可以看作是由两种园偏光合并组成的.它们都围绕着光前进的方向呈螺旋形向前传播,其中一种呈右螺旋形,另一种呈左螺旋形.这两
不对吧,也有不是手性分子的分子具有旋光性呀,如丙二烯型衍生物,虽然没有手性中心,不是手性分子,但是他具有旋光性呀!欢迎追问!再问：能否给个具体的结构是看看，我还是不能很好的理解，谢谢了。再答：&nbs
楼上的答案有错误的地方.1.对.旋光性和光学活性是一个概念,具有光学活性的一定是旋光物质2.错.旋光度为零的物质可能是外消旋体（两个对应异构体的等量混合物）,它们是旋光物质,只是二者影响相等,彼此抵消