搜搜考试网制备2-硝基-1,3-苯二酚,为什么水蒸气蒸馏前,要除去过量硝酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/06 13:27:57
苯环上如果取代上相同的基团如果分子对称的话偶极是正负电荷与距离的乘积就是看正负电荷中心是否落在同一处...极性判断.键有极性分子的极性就是偶极矩的问题啊两个醛基如果出于对位那么分子对称没有偶极一个Br
可去上中国期刊网查打文献：看看别人是怎样做的及如何控制反应条件的.
苯胺的胺基在硝化时容易被氧化转化为酰基后可以保护其不被氧化有机合成里边遇到容易被氧化的都养这样
正确的叫法应该是2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇.纯品为黄褐色固体.从乙酸乙酯和氯仿混合溶液中析出者为白色结晶,无臭、无味.用作化妆品的防腐剂、抗菌剂,用于香波、香脂、膏霜、洗涤剂,浓度低于0.1%时
好象不行,要先加成,然后再取代
再答：不明白可以再问哦再问：额，俺也布吉岛对不对，可恶的有机化学已经把我折磨疯了再答：哦，是的，有机确实挺难征服的，不过世上无难事，加油哦
N-亚硝基二甲胺（英语：N-Nitrosodimethylamine,简称NDMA）是一种半挥发性有机化学品,气味与味道很弱,易溶于溶于水、醇、醚等,是一种有毒物品,具有强肝脏毒性,对人类很可能有致癌
再问：三克油再答：请采纳～谢谢～～
邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问：那能麻
1,先转化为2,6-二氯-4-硝基苯胺,再做成3,4,5-三氯硝基苯.再转为3,4,5-三氯苯胺.最后得到产物再问：怎么变成三氯硝基苯和三氯苯胺呢还有最后的产物？谢谢了~再答：苯胺重氮氯化反应啊，可以
见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯
萘的编号是固定的,从一个环的尖端开始编号(如图中是右边环最下面的C),按照顺时针或逆时针顺序依次编号,但中间两个C最後再编.也就是说硝基连接的C,按照编号规则可以是在2,3,6,7号位.但取代基序号必
酒石酸即2,3-二羟基丁二酸.结构式HOOC-CH-CH-COOHOHOH化学式C4H6O6
乙酰苯胺与硝酸,硫酸混合酸在5摄氏度以下作用生成对硝基乙酰苯胺,再在氢氧化钠作用下水解可得对硝基苯胺
先溴代得到对硝基邻二溴苯氨,酸性亚硝酸盐处理并加热得到5-硝基-1,3-二溴苯,再次溴代,得到5-硝基-1,2,3-三溴苯,盐酸铁粉还原后与酸性亚硝酸盐处理后加热得到产物.
2-硝基丙烷的化学式?答：CH3-CH(NO2)-CH3O2N-CH-CH3|CH32-硝基丙烷又叫硝基异丙烷其中下面的-CH3接在中间碳原子上,因为《提交修改》一打上去就走了样.不知道你是否有这种操
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,水解得到对硝基苯胺,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到.
2314看N原子周围电子密度,电子密度小容易接受H+,碱性强