搜搜考试网制备coso4.5h2o的操作方法是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/05 14:31:16
由图可知，左室投入是水，生成氧气与氢离子，催化剂a表面发生氧化反应，为负极，右室通入二氧化碳，酸性条件下生成HCOOH，电极反应式为CO2+2H++2e-=HCOOH，A、过程中是光合作用，太阳能转化
粗盐中含有不溶性的杂质，因此正确的操作应该是溶解后过滤，最后蒸发浓缩结晶即可，不需要萃取、分液，故选AB．
用酸性高锰酸钾与甲苯反应再问：求具体操作过程再答：取一小试管，加入适量甲苯，再加入硝酸，最后加入适量高锰酸钾溶液。用试管夹夹住试管在究竟灯上加热（待出现冒一会儿气泡（co2）后停止）在将所得溶液分液即
把na2o2扔到水里o2就出来了再问：那为什么制O2没用这方法再答：反应速度太快容易发生爆炸。另外会生成NAoH.你可以去试一试.如果要制取的话用co2好一些再问：谢谢……
①使过量的锌与稀硫酸反应；生成ZnSO4②过滤；除去未反应的锌和其它不溶性杂质③蒸发；除去大部分水,使溶液浓缩④冷却结晶；温度降低,溶解度减小,使ZnSO4•7H2O结晶析出⑤过滤；将晶体
类似于复分解生成物有气体沉淀或者弱电解质的情况.一楼很对可以采纳
Ca(NO3)2•6H2O2*63/(2*63+5*18)*100%=58.3%所用硝酸的溶质质量分数约为C．58.3%再问：2*63哪来的再答：63是硝酸的分子量2代表二分子硝酸、氧化钙
溴化一硫酸五氨合钴(III),红色,可以电离出【溴离子】和【硫酸五氨合钴络离子】,钴是中心原子,硫酸根和氨是配位体,在写化学式的时候,一般把中心原子写在最后边,并用“合”分开,配合体的可以互相调换位置
转载：《分析测试百科网》PTLC的应用体会PTLC也就是我们通常所说的制备薄层板,对于一些在TLC小板上分离度比较好的化合物,我们可以考虑用制备薄层来进行分离,进而得到单品.这个也算是实验室一种很常规
可以百度一下子西莱纳米二氧化钛,看看他们的指标
1.用稀HCl将混合物溶解,盐酸不要加太多.2.向溶液中通入足量Cl2.3.用氨水调节pH至4.0左右,可用甲基橙做指示剂,刚好变黄时,到达终点.4.过滤除掉沉淀,将溶液蒸干即可.产物可能含有少量氯化
这问题要详细讲起来牵涉到很多其他概念,不知道你的基础如何,我试着归纳一下主要原因吧先回答第二个问题,用对数期细菌因为对数期细胞生长旺盛,新生细胞壁薄,细胞膜通透性好,外源DNA容易进入,同时意味着各种
要配置960mL的溶液肯定要用1000mL的容量瓶啦,因为没有960mL的容量瓶的.配成1000mL后你可以取960mL来用的.计算如下：1000mL的0.1mol/L的CuSO4溶液含CuSO4的物
要制备Fe(OH)3胶体,应在沸水中逐滴滴加饱和的FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,即停止加热.注意：（1）实验过程不能用玻璃棒搅拌,否则溶液出现浑浊；（2）当反应体系呈现红褐色,即制得氢氧化铁
CO2+2NH3=CO(NH2)2+H2O
不属于危品正常出口再问：您是货代吗？还是最近一直在做硫酸钴的出口，我看现在硫酸钴危险品的标志是有毒（T）对环境有害（N）,出口没问题吗再答：按品名硫酸钴出口，应该不算危品，海关需要出口许可证及出口通关
蒸发时候错了!不需要蒸发,蒸发则可能的不到FeSO4.7H2O正确的应该是：加热、浓缩、结晶、过滤即可!
你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备?格式试剂会与水反应,并同时引起很多副反应的发生,造成产率降低.不仅如此,水是自由基淬灭剂,微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发,造成实验失败.再问：格氏试剂