搜搜考试网250微升PCR管
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/04 14:29:47
温度梯度不是均匀分布,应该是两边变化慢,中间变化快,你可以设好梯度后查看一下.然后选5个接近的温度对应放置5个反应管
早期PCR时,据说鼓盖设计能更好的防蒸发.但后来热盖PCR仪出现,往往是适用平盖PCR管的,鼓盖的就不便于用热盖.就我自己而言,我做PCR时一般用xgen的平盖管,一方面是这个管壁薄,热透性好,封闭好
引物加的量应该相同,能放在一管里跑最好,但是分开跑也可以接收（一般都是这样）
要看你买的是什么货了.国产的最好灭菌,因为……真的挺脏的.进口的pcr管和枪头,本身就是灭过菌的,可以直接使用.
会有残留要么是吸头质量不好,要么是密封性不好.
不耐相似相容原理
IfyouaretalkingaboutDNAamplification,thatispolymerasechainreaction,shortforPCR.
离心管不一定是PCR管,离心管按照其容量分好多种,常用的有1.5ml,2ml,5ml,15或者50ml,最小的一种（250ul）可作为PCR管使用.PCR反应板是96孔或者384孔的,是专门为批量反应
600是多在中间,还是加在一头?其他的序列还一样吗?说具体一些如果是在中间,扩增的是cDNA的话,有可能是mRNA的alternativesplicing
PCR反应板是96孔或者384孔的,是专门为批量反应设计的,其原理是PCR仪和测序仪的通量一般为96或者384,你可以上网搜一下图.离心管不一定是PCR管,离心管按照其容量分好多种,常用的有1.5ml
试管滴管导管橡皮管玻璃管酸碱滴定管干燥管
呃……PCR知道吧?polymerasechainreaction聚合酶链式反应TaqPCR应该就是用普通的TaqDNA聚合酶的PCRRTPCR有的时候指reversetrascriptionPCR,
其实你原体系中7微升都太多了.我做50微升体系最多加3微升模板.菌液PCR只需要用枪头沾取菌落,或者加入2微升左右菌液即可.预变性时间可稍微延长.如果引物特异性好的话,和用DNA模板效果差不多.
因为圆的是突起的,水分经高温会蒸发到盖子顶部,因其突起有斜坡,水分会顺着趋势流下来,流入到管内.而平盖的,一是因为有时盖不紧,二是水分蒸发后到盖子顶部后会停留到盖内,积多了会从侧边流出流到管外去.如果
体系变化后会有些不同,但影响这么大,可能试剂没混匀,仪器孔加热不均一了,等等.如果25ul体系稳定,建议25ul就好.只是多P1管而已吧.
标准程序和对应的浓度是：引物合成公司——干粉——33μg/OD引物合成单上根据引物的分子量,会有一个建议的稀释体积,会将引物统一稀释到一个储液的浓度即——100μM通常我们做PCR时会将储液再进行10
PCR体系就是指一定比例的PCR要素（水、引物、酶、镁、dNTP、模板）的混合物.常用的体系有10微升、20微升、25微升、50微升等.通常小体系用于检测、分析,而大体系用于回收PCR产物.但是要注意
10mM除20就是你PCR反应体系中的dNTP浓度了
20uM引物浓度指得是引物workingsolution的浓度.也就是说,当你从装有引物的管内,吸取一定量,加入到PCRmastermix配成反应混合液的时候,这个引物管内的浓度是20uM.如果1ul
10×扩增缓冲液2ul,4种dNTP混合物各200umol/L2ul,引物各10～100pmol0.5ul,模板DNA0.2ug,TaqDNA聚合酶0.2ul,Mg2+1.5mmol/L1.5ul,加