搜搜考试网2分子乳酸酯化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/15 14:50:12
乳酸转化为丙酮酸就属于有氧过程了,无氧呼吸只到乳酸,因为NADH等释放能量都需要有氧呼吸.
糖酵解第六步底物水平磷酸化产生1个ATP,反应是可逆反应,2分子3磷酸甘油酸生成2分子1,32磷酸甘油酸消耗2个ATP,所以糖异生一共消耗6个ATP
2分子ATP1mol葡萄糖在分解成乳酸以后,只释放出196.65KJ的能量,其中只有61,08KJ的能量储存在ATP中,近69%的能量以热能散失.而一分子ATP含30,54KJ的能量.
羧基上的羟基掉,与碳原子相连的羟基上掉氢.掉的地方连起来,然后炭氧双键上的氧原子不能连在环上,差不多就行啦.
2分子乳酸脱氢生成丙酮酸的过程可逆,不消耗ATP；2分子丙酮酸加CO2生成草酰乙酸,不可逆,消耗2分子ATP；2分子草酰乙酸转化为磷酸烯醇式丙酮酸,不可逆,消耗2分子GTP；2分子磷酸烯醇式丙酮酸转变
2CH3CH(OH)COOH →浓硫酸+2h2o
酯的醇解生成乳酸乙酯
乳酸即α羟基丙酸别名：2-羟基丙酸；α-羟基丙酸；丙醇酸分子式：C3H6O3结构简式：CH3CH(OH)COOH缩写式：HL（其中L表示乳酸根）纯品为无色液体,工业品为无色到浅黄色液体.无气味,具有吸
羧基
CH3CHOHCOOH2号位羟基,1号位羧基
明显不是,是取代反应；反应原理是不变的,管它是不是分子内还是分子间再问：是什么取代了什么？再答：这个是大学里的课程，属于Sn2亲核取代反应。反应实际分两步进行。第一步是酰基碳上发生亲核加成，形成一个带
1、水解产物是：苯环的间位上分别连上羧基、羟基和羟甲基画图..技术有限,很难画,我解释一下这个东西水解吧,这个东西就是两个相同单体的分子内酯化,你看上面一个苯环的左下角水解出来后是一个－CH20H,右
CH3-CH(OH)-COOH+CH3COOH==浓硫酸,加热,可逆==CH3-COO-CH(CH3)-COOH+H2O
根据酸出羟基醇出氢分别去掉乳酸中的氢和乙酸中的氢氧即可
可以的
分子间脂化是两个分子之间发生,分子内脂化一个分子即可再问：学霸能写下来拍上去么我想看看过程，谢谢再答：
分子内酯化:一般来说形成五元至七元环的内酯是比较容易的,大环的内酯不易形成,含有小的张力环的内酯也不易形成.当然以上只是就单个分子的反应活性进行讨论,内酯的产率还与其他因素相关.如溶液体系的浓度,若羟
乳酸有一个羟基,一个羧基.HOCH（CH3）COOH+CH3CH2OH〓HOCH（CH3）COOCH2CH3+H2O（反应条件是浓硫酸催化、加热,箭头为双向,可逆）
乳酸的结构 分子内酯化反应,和一般的酯化反应一样在酸性条件下进行. 在酸性条件下,两分子α羟基酸可以形成交脂； 同样在酸性条件下,γ和δ羟基酸可以
乳酸和丙酸发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋CH3CH2COOH＝CH3CH(OOCH2CH3)COOH＋H2O乳酸和乙二醇发生酯化反应方程式CH3CH(OH)COOH＋HOCH2CH2O