噬菌体离心误差

搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离.离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌.

此题答案是A首先噬菌体侵染大肠杆菌中,用P32标记噬菌体DNA,用S35标记噬菌体蛋白质外壳.噬菌体侵染大肠杆菌时,将DNA注入大肠杆菌中,而蛋白质外壳留在大肠杆菌表面,离心后噬菌体蛋白质外壳应在上清

A、不论离心时间多长，上清液中也不会析出较重的大肠杆菌，A错误；B、搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离，则上清液中应该没有放射性，B错误；C、P是DNA的特征元素，用32P标记噬菌体的D

虽然是分离了没错（还不一定完全分离）,但是此时的噬菌体与大肠杆菌依然是混合在一起的,无法将其分开,所以要利用他们的沉降系数S（也就是用离心的方法）来使他们分层,这样离心完后大肠杆菌就沉降在试管底,而噬

离心,取上清夜再离心,弃上清夜.

你打开书P45.然后看到最上面那段话“经过短时间保温”知道为什么是短时间么其实与你的问题是如出一辙的因为时间久了噬菌体在细菌体内大量繁殖到一定程度,细菌就会死亡裂解.而噬菌体便会从细菌中跑出,使分离后

（一）35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的误差来源：1、在实验中,35S标记的T2噬菌体与大肠杆菌混合培养后,在搅拌器中搅拌不充分,使吸附在大肠杆菌外被35S标记的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分

1,5---10分钟2,时间过短,噬菌体DNA没有吸附进入到细菌体内如果标记S35外壳,则没有什么影响,都是上清液中有放射性,沉淀中无如果标记P32DNA,则上清液放射增强,沉淀物放射性减弱再问：标记

S35标记的是蛋白质外壳不进入细菌离心后处于上层,下层少量是有少量噬菌体附着在细菌表面

解题思路：此题考查的离心原理知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：差速离心法原理：采用逐渐增加离心速度或低速和高速交替进行离心，使沉降速度不同的颗粒在不同的分离速度及不同的离心时间下分批分

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S35标记的是细菌,故放射性可能存在于细菌体内和新释放的子代噬菌体的蛋白质外壳中,子代噬菌体在上清液中,所以上清液的放射性很高.

没有脱离菌体的噬菌体外壳和混在沉淀中的少量游离外壳.记住,没有什么分离方法的效率可以是100%的.

离心的沉淀是蛋白质.S元素只存在于蛋白质,P元素只存在于核酸.所以,(1)有放射性,(2)无放射性.

保温的作用是为噬菌体和细菌提供一个适宜的生存环境,让其都能正常的生长繁殖下去,让噬菌体的遗传物质能顺利地进入细菌体内,利用细菌体内的蛋白质（没标记没有放射性）合成新的蛋白质外壳,保温时间过长会加入“子

答：35S标记的噬菌体侵染细菌,离心沉淀物中是没有放射性的.解析：噬菌体侵染细菌,从理论上来说,是噬菌体将DNA注入细菌体内,蛋白质外壳留在外面,经搅拌、离心后,细菌较重.沉到溶液底部,而留在细菌外面

离心培养下层清夜,那个获得的大肠杆菌不纯,没有单克隆,到时候要涂板,要分离,一样要上含噬菌体的选择培养基.（话说,有含噬菌体的选择培养基吗?只见过噬菌体选择培养基……）再问：可是我用噬菌体来挑选后试管

1.\x0d(1)用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,理论上在上清液中不含放射性,下层沉淀物中应具有很高的放射性,而实验最终结果显示在离心后的上清液中,也有一定的放射性,而下层的放射性强度却比理论值略低

因为是溶解了

DNA/RNA在上蛋白质外壳在下是因为蛋白质的沉降系数比核酸大!下层沉淀中出蛋白质外壳还有细菌,因为要保证噬菌体的正常复制,必须要有完整的细菌!