地贫基因分析 男方-α3.7基因杂合缺失

表现：α地中海贫血(a-thalassemIas)是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制而引起的遗传性溶血性贫血.临床上一般分为四种类型：静止型携带者、α地中海贫血特征、Hb

解题思路：解本题时需要理解砧木的基因型不影响接穗的基因型。解题过程：砧木的基因型不影响接穗的基因型，所以基因型为Aa的接穗自交后代的胚的基因型为AA：Aa：aa=1:2:1最终答案：AA：Aa：aa=

看你是要对比几条序列了,双序列比对需要BLAST,NCBI上有,也可以在百度搜索本地版的下载下来,多序列比对需要cluxtalX软件,要把所有基因序列fasta格式放在一起,需要输入所有序列的fast

CS是ConstantSpring的缩写,是一种变种血红蛋白.M＝突变（遗传的,非后天的变化）,是造成变种的原因.可以认为是轻度α地贫.不会对本人有大影响,但有50％可能遗传给后代,配偶应在孕前检查是

25％.另25％可能为轻度α地贫（如女方）.25％可能为轻度β地贫如男方,25％可能为混合αβ地贫,仍为轻度,因αβ地贫症状不会累积.这四种情况都没问题或问题不大.孕中无需羊水穿刺检查胎儿基因型.（前

看不到报告,请补充.再问：感谢您能关注，报告现在不在旁。我会后续会上传图片。麻烦您关注再答：女：HbA2升高符合β地贫基因诊断。女方的两个β珠蛋白基因一个完全失效（因为71-72），另一个正常。另外四

基因一般具有遗传性,这是一个不争的事实.是否影响到肚子里的宝宝,还得看婴儿的发育是否正常,做B超检查.现在的技术也可以对胎儿进行基因检测.

补充具体结果!怎么这么多有头没有尾的问题?

654突变本身是较轻的突变,加上是杂合子（也就是说只影响到两个β珠蛋白基因中的一个）,所以是轻度地贫.如果男方进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查结果均正常,则下一代50%可能正常,50%和妈妈一样是轻度

不错,你们的孩子同时遗传到你们夫妻双方的地贫致病突变（你是SEA缺失,你丈夫是CD17突变）.但是不同种地贫（α和β）症状不会累积,所以你们的孩子仍为轻度地贫患者.地贫的严重性与生俱来,不存在“转变”

这是轻度β地贫的基因型.43位点突变使一个基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.如果配偶正常（需彻底检查而不仅仅是筛查）,则后代50％可能正常,50％也是轻度地贫.再问：首先要感谢你的回答

GENSCAN-是一款不错的在线工具,适合在DNA上查找基因序列,预测基因等.序列分析的话,问题很泛泛,不过你要是用BLAST可以去看看NCBI上的在线BLAST,进行序列比对来发现有用的信息http

解题思路：基因频率解题过程：雌性中的XB和Xb的比例也是0.9和0.1,当然雄性中的XB和Xb也是0.9和0.1，但是，雄性的染色体是有Y的，一个X必须配有一个Y,所以XB和Xb和Y在雄性之中的比例是

男方是轻度β地贫患者,女方是α地贫基因携带者（检查结果不完整）.因为不是同种地贫可以正常生育,孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫,症状不会累计,问题不大.但如果女方不完整的结果包括任何β地贫

你是轻度β地贫.41－42是常见的β地贫致病突变.在你已经确诊而你丈夫怀疑地贫的情况下未复查是不明智不可取的.因为未做基因检查就无法排除你丈夫同时患β地贫可能.如果你和你丈夫一个是β一个是α地贫,倒还

夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者）,怀孕以后,对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫（同父母一样）,而1/4为重型地贫患者.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.　

解题思路：这些知识基本都在课本上，一定要多读课本，多记。解题过程：(1)营养物质防止杂菌污染(2)发育的全能性原肠胚(3)显微注射法使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以传给下一代，同时，使目的基因

是的.地贫基因检查就是检查地贫致病突变.再问：也就是地贫筛查吗？再答：不是。地贫筛查的目的不是确诊地贫，而是从人群中发现疑患地贫的人使其能进一步检查。筛查结果异常不能诊断地贫，筛查结果正常也不一定排除

基因检测结果是α东南亚缺失型,是α标准型,即α轻型.一般不会贫血或轻微贫血.如果血像相符,那么可以确认了.如果不符如有中度贫血等,不排除还有检测范围以外的地贫基因(如CS\QS突变等).a型和β型地贫

a-地中海贫血1基因（SEA）基因缺失,也就是“a-地贫1基因杂合子（--/aa）”,只是不同的说法而已,都是4个a基因中缺失2个a,有时候又叫做“标准型a地贫”,有轻微的贫血.a-地中海贫血2基因,