如何减小悬浮细胞的计数误差-搜答案-搜搜考试网

测量时先测量烧杯质量,然后再测烧杯加排出水的质量,最后在减去烧杯的质量.

1,活细胞和死细胞不易分开,数出来的细胞是活的和死的总合2,细胞溶液必须均匀,再用之前要震荡均匀,否则细胞沉在试管底部,容易出现误差

先将细胞直接倒入50毫升或者量少的话15毫升移液管中,离心800rpm5min弃上清,用PBS清晰两次（每次加PBS后将细胞打匀,离心,弃上清,重复两次）然后加培养基,计数,培养

1.尺子应平贴、平行要测量的物体2.测量者应与要测的物体呈垂直的角度3.多测几次,求平均值

因此,搞好细胞计数的质量控制一般需采用以下措施.1．避免技术误差,纠正仪器误差（1）所用器材均应清洁干燥,计数板、血盖片、微量吸管及刻度吸管的规格

可以能过减小气球的体积,从而使气球的浮力减小

物理逐差法的应用原理是：多次测量求平均值,减小偶然误差.逐差法是针对自变量等量变化,因变量也做等量变化时,所测得有序数据等间隔相减后取其逐差平均值得到的结果.其优点是充分利用了测量数据,具有对数据取平

操作时没有先盖盖玻片再滴加悬液,导致体积不准确.避免：先盖盖玻片再滴加悬液.细胞密度太高.避免：稀释溶液.溶液不均匀.避免：滴加溶液前混匀悬液.

为了减小误差,刻度尺应该按照如下规则使用：（1）“选”：根据测量要求,选择适当量程及分度值的刻度尺；（2）“观”：使用刻度尺前要观察它的零刻度线、量程、分度值；（3）“放”：刻度尺要与被测对象平行；刻

血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差.其中由于操作人员采血不顺利,器材处理、使用不当,稀释不准确,细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来

首先贴壁转悬浮驯化：搅拌瓶硅化,在搅拌力作用下使细胞完全适应悬浮培养再降血清驯化,逐步降低血清浓度至无血清培养

减小误差的方法

解题思路：物理实验离不开对物理量的测量，测量有直接的，也有间接的。由于仪器、实验条件、环境等因素的限制，测量不可能无限精确，物理量的测量值与客观存在的真实值之间总会存在着一定的差异，这种差异就是测量误

本人多次使用血球计数板一点经验供交流交流废话不多讲关于使用方法什么的想来你也知道了直接进入正题1,首先样品要尽量纯净,杂质多的话肯定影响你计数了2,样品浓度要适中,太浓,你数不过来太稀,计数肯定不准确

血细胞计数的误差分别来源于技术误差和固有误差.其中由于操作人员采血不顺利,器材处理、使用不当,稀释不准确,细胞识别错误等因素所造成的误差属技术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够准确与精密带来

自己的测量经验也很重要!较好的测量习惯也能减少测量中的误差!

电桥测量是用自身内部的电阻与被测电阻进行比较而产生结果的.这时被测电阻的接线电阻对桥路来说也归于被测电阻（桥臂）.由此而带来误差.三线接法是将桥路的供电端移到被测电阻旁边,相当于将其中一根导线（的电阻

1、电位器式传感器是电阻负载2、当测量电路的输入阻抗比较小时,就相当在电位器式传感器的输出端和地并联了一个电阻,这时候电位器式传感器的线性就会受到影响并产生误差,这一误差就是电位器式传感器的负载误差.

与电压表并联一个电阻

在计算过程中,要保持尽量多（尽可能多）的小数位,只有在最终计算结果时,才保留固定的小数位,即计算精度（如0.01）.

1.计算多次全振动时间,减小时间测量误差.2.摆角要小些,单摆才能近似为简谐振动.3.摆球要小些、重些,绳子要轻,并且适当长些.4.使摆在平面内运动,防止变成圆锥摆.5.测摆长要竖直悬挂后再测量,并且