如何判断是半x或常染色体-搜答案-搜搜考试网

杂交.首先判断是显性还是隐形,无中生有为隐形.若为隐形,亲代母本若有该性状,父本为显性,子代雄性个体全为该性状,则为X染色体遗传,否则为常染色体遗传.若为显性,隐形母本和显性纯和父本,子代雌性全表现该

假设两队都在常染色体上 P： RRtt * rrTTF1: &nb

首先应该看一下有没有可能是伴Y遗传或细胞质遗传,这两种遗传方式特点鲜明,我就不赘述了.

无中生有为隐性.常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过是常染色体显隐比列3比1,于性别无关.

Y遗传的是最容易分辨出来的.比如所有家族男性都患病.然后再比较X跟常染色体.因为这两个是比较难分辨.要根据题目的说明和家族图谱才能分辨出来.

显性隐性怎么看不说了,高中生都知道.如果是显性疾病,则看男性病人,其母其女都病才伴性；隐性疾病看女性病人,其夫其子都病才伴性.

父母都没的孩子有了是常染色体隐形,父母有的孩子没了是常染色体显性,母亲有病父亲没病的情况下生儿子一定染病的是x隐,生儿子可能不染病的是x显再问：再问：如何判断甲，乙再问：父母有孩子也有呢再答：你可以去

1、无中生有为隐性,生女患病为常隐即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.2、有中生无为显性,生女正常为常显即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,

采纳我再答：伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病那么是隐性伴x再答：伴y显性男的子代一定患病再答：常无中生有为隐性

如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上

常染色体1、无中生有为隐性,生女患病为常隐即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.2、有中生无为显性,生女正常为常显即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性

看患病的与性别有无关系,患病的都是男性或都是女性,就可能是性染色体.还有x上显性就是都患病的.

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等.

半X隐性遗传病只有女性才会得

判断了显隐性后,如果为显性伴X,则儿子患病母亲一定患病.伴X隐性看女儿,女儿患病,其父亲必患病.如果不是,则是常染色体遗传.

无中生有为隐性,有中生无为显性；无中生有女为常隐,有中生无女为常显；伴X隐,女患父子患（用于否定,不能用于肯定）；伴X显,男患母女患（用于否定,不能用于肯定）；“父方无致病基因”肯定是伴X隐.“两病之

你给的不明确判断遗传病有一整套方法先看显隐性然后看伴哪还有些常见的也多少记下主要看三代有什么父患女必患母患子必患有的还要排除.一两句说不清

恩恩...给你编个秘诀：遗传病症分“常,性”无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性.有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非半性.备注：无中生有：指父母都没此病,可生了个患病的孩子.（则此病

根据遗传系谱图解题步骤：（顺序不能错的哦）先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传

如果知道显隐性,让隐性性状做母本,显性性状做父本,看杂交后代,若后代雌性都是显性,雄性都是隐性,则位于X染色体上；若无性别倾向,则在常染色体上.如果不知道显隐,则进行正交和反交实验,看有无性别倾向.