如何用blast验证引物扩增长度

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/08 14:48:00
如何用blast验证引物扩增长度
PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的?

正反向引物就是一个引物是从3端开始,另一个是从5端开始的.看分子生物学的书吧,里面有详细介绍DNA复制的啊,就是那些理论而已.解释的太简单了,我做过pcr扩增的实验,不懂得可以问我,我尽量回答.

PCR扩增时为什么需要引物呢?

因为DNA聚合时需要3‘OH,这个只能由引物提供(没原因,就因为是那样).这个引物是一小段RNA,引物绝对是RNA,而不是DNA.看看DNA复制需要什么酶就知道了,需要依赖DNA的RNA聚合酶(DDR

怎样用primer-blast设计引物

怎样用primer-blast设计引物http://wangyufeng222.blog.163.com/blog/static/128222070201110511213331/

如何用matlab验证两个向量正交?

a=[1,3,5];b=[3,6,2];if(a*b'==0)%判断内积是否为0disp('yes');elsedisp('no');end结果:no

请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?

什么跟什么说的太不清楚饿了只要你需要的那段序列是对的不就行了嘛跟引物序列有啥关系毕竟大部分的PCR引物设计都是在需要的序列两端隔一段距离而且如果你测序是拿PCR引物测的话那前面的几十个碱基都是测不准的

知道引物序列怎么推算扩增片段

用primerblast,输进去上下游,选好种属和扩增对象search不就出来了

如何用blast比对两个蛋白质序列,看它们之间有多高的同源性

不太明白你想问什么.用vectorNTI等软件可以对两个序列进行序列比对,给出的positive值就可以看出同源度了.若同时拿家族中3个序列进行比对,就可以得到进化树,更直观一点.

如何用blast查找黄色荧光蛋白

像绿色荧光蛋白一样,YFP是细胞生物学和分子生物学中一种非常常用的报告基因.  目前,有三种改良的黄色荧光蛋白:citrine,Venus,andYpet.这三种改良的蛋白荧光更亮,更稳定,而且成熟更

pcr扩增中,如何设计引物?

若是根据已知序列扩增未知物种的相应序列,可以根据先根据已知序列进行Blast搜索,发现其他同源序列,保存后进行比对,找出其中较保守区域,并根据Primer或Oligo等软件对某条序列进行分析,搜索其中

PCR扩增不出就引物有问题吗?

基本不是.当今发展出各色各样的PCR扩增技术,各色各样的高温聚合酶,就是来解决PCR扩增中遇到的扩不出、扩增效率低的问题.如巢式PCR就是扩增那些拷贝数很低的基因片段.有些重复片段的扩增,GC含量高的

PCR扩增时引物的位置

解题思路:PCR技术解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

如何用实验验证光的反射现象

入射镜面发生反射现象,观察反射角与入射角并用量角器测出两角大小(做好演示,学生多次实验验证初步结论及猜想:改变入射角的大小,同时测出相应反射角的大小

请问您一个基因的全长已经克隆出来,怎样进行验证呢?从ATG和TGA设引物重新扩增,还是从非编区设引物呢

和从哪设计引物没关系如果编码区有突变的话那就肯定不行的最简单的就是拿去测序CDS区完全正确就可以了验证功能的话就做western以及检测该基因下游targets的表达量比如它可以促进A的表达就转染细胞

PCR引物blast结果,

没事,这个可以,你应该是把设计的上下游引物都进行了比对,前两个比对结果应该就是上游、和下游引物,假设你第一个结果是上游,第二个结果是下游.那么第三个结果也就是下游比对结果,下游结合的位置距离上游、下游

如何用blast检测引物序列结果好不好

对上面这个页面进行一下必要的介绍:BLAST的这个页面主体部分(左面)包括了三部分:BLASTAssembledGenomes、BasicBLAST、SpecializedBLAST.相信大家可以看懂

如何用BLAST发现新基因?

从一个一直蛋白质序列开始,通过tBLASTn工具搜索一个DNA数据库,可以找到相应的匹配,如与DNA编码的已知蛋白质的匹配或者与DNA编码的相关蛋白质的匹配.然后通过BLASTx或BLASTp在蛋白质

长pcr引物设计以及扩增条件

引物长度和专一性常见的引物长度为18-30个碱基.短的引物(≤15碱基)能非常高效地结合,但是它们的专一性不够.较长的引物能提高专一性,然而退火效率低,从而导致PCR产量低下.同时应避免编码单一序列和

PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我

PCR产物测序的最大风险是有在凝胶上看起来的一个条带,实际上有多个分子.也就是说长度相似的分子有可能在电泳的时候只有一条带.如果只是进行PCR产物回收,没有进行凝胶分离的过程的话,东西可能更多了.问题

如何用ncbi设计引物以及验证引物

还是用primerpremier来设计吧然后去ncbi上blast一下看下特异性再问:老师推荐的primer3在线设计,设计出来了以后用blast检测,可惜我看不懂检测结果再答:检测就是看你这对引物所

如何用blast 发现新基因

BLAST对一条或多条序列(可以是任何形式的序列)在一个或多个核酸或蛋白序列库中进行比对.BLAST还能发现具有缺口的能比对上的序列.BLAST是基于Altschul等人在J.Mol.Biol上发表的