搜搜考试网如何用乙烯合成1-丁醇?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/30 17:09:20
丙炔先和NaNH2反应,生成CH3C三键CNa,再与CH3CH2CH2Br反应就能得到CH3C三键CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加成就好了.CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,
这是常见的伯仲叔醇的鉴别嘛.用卢卡斯试剂,因为3°-OH>2°-OH>1°-OH所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇,几分钟后浑浊的是2-丁醇,加热之后才浑浊的是1-丁醇.其它嘛,你也可以用氧化的办法,
由1-丁醇脱水得1-丁烯,再加成得2-氯丁烷,再消除,得2-丁烯,再与次溴酸反应得3-溴-2-丁醇,在碱液中水解得外消旋的2,3-丁二醇,苏式的即2R,3R结构的2,3-丁二醇,可通过外消旋体的拆分得
乙烯加BR2,再水解成2乙醇,再消去2次,就生成乙炔了.
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO
乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得
用格氏剂看图
取少量2-丁醇和丁酮分别加入试管中,再分别加入一小块金属钠,有氢气放出的是2-丁醇,没有氢气放出的是丁酮.
与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮
2-甲基-3-丁烯酸方法1、乙炔==NaNH2,NH3==乙炔钠2、CH2=CH2===HBr==CH3CHBr3、乙炔钠+CH3CHBr==1-丁炔4、1-丁炔==H2,Pd,CaCO3,PbO==
1.乙醇脱水生成乙烯.条件浓硫酸170度2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到正丁醇
C4H8O2是乙酸乙酯,乙醇在铜的催化下氧化成乙醛CH3CH2OH+CuO=CH3CHO（乙醛）+Cu+H2O,乙醛的氧气的条件下很容易氧化的乙酸（C2H4O2）乙酸和乙醇在硫酸的催化下方式酯化反应!
乙炔水合得乙醛,乙烯加氯化氢得氯乙烷,和镁反应得格氏试剂,和乙醛反应即得2-丁醇
制备方法：1.由四氢呋喃经开环、溴化而得.反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下.然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液
消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
1、乙烯加成氯化氢；2、氯乙烷+苯（AlCl3）=乙苯；3、乙苯用酸性高锰酸钾得到苯甲酸；4、苯甲酸用混酸加热得硝基苯甲酸.（但不知硝基是邻位间位对位）
1－丙醇NaOH醇溶液得丙烯丙烯+NBS得3-溴丙烯3-溴丙烯+Br2得三溴丙烷三溴丙烷+NaOH水溶液得丙三醇OK
水和乙醇形成共沸物,没办法完全分离.如果对分离纯度要求不高,95%以下,可以用两塔精馏实现!