如何设计一个基因不同variant的qpcr引物

输出220V直流稳压500MA是理解为500毫安,还是500兆安?220V500mA不算大功率直流电源,用单相电源就行输出220V500MA,功率是11万兆瓦,属于大型电站的设计220伏500安,功率

查查与其同源的基因在其它生物尤其是亲缘关系很近的生物体内有没有已经被证明功能的,或者猜想与什么功能有关的.寻找突变体（该基因缺失的个体）或者设计序列沉默该基因,然后观察其表型和正常个体有什么差别.寻找

先将目的基因导入受体细胞,然后转录检测.需要大量试验,与未导入受体的细胞比较不同,大体可以猜出.望采纳,谢谢再问：感觉不是我要的回答。我想的是进行了DNA测序后，然后进行生物信息学的功能预测，这其中还

先给你贴个东西你先看一下希望对你有帮助将特定的外源基因构建在植物表达载体中并转入受体植物,并不是植物遗传转化的最终目的.理想的转基因植物往往需要外源基因在特定部位和特定时间内高水平表达,产生人们期望的

K-RAS常见突变位点是已知的,只要设计引物扩增子跨这些突变位点就可以.如果要做测序建议上游和下游都要离突变位点100bp以上,扩增片段长度为300bp左右.再问：谢谢，多谢您的帮助。再答：互相学习。

一条引物应该与A链一端的序列一致；令一条引物应该与B链在令一端的序列一致.走向应该都是从5’到3‘向基因内部走.

您应该使用巢式PCR来做这个实验.无论您是先提RNA再做反转录,还是直接从DNA中获得基因,考虑到模板的复杂性,都应当使用巢式PCR.建议您先从目的基因的上下游设计一段引物,即外引物,再根据目的基因上

好的内参基因应该受环境影响变化较小,否则不能作为对照与处理的内参.常用内参有actin,ubiquitin,histone等等,一般物种都有常用内参,不建议在这方面发挥.再问：看的文章里筛内参基因时怎

基因水平转移的方式1原核生物中的基因水平转移方式对于原核生物中的基因水平转移现象研究较早,因此人们对原核生物中基因水平转移的方式和机制了解的也比较清楚,其水平转移方式主要有转化、接合和转导.转化是指受

向NCBI提交序列常用的程序有两个,一个是在线提交的BankIt,一个是用软件Sequin.用那种办法,根据不同的需要.BankIt:(在线提交页面：http://www.ncbi.nlm.nih.g

普通PCR是基因克隆的基础,原理一致.基因克隆在于所扩的序列是未知的,现在很多生物的全基因序列已经公布,多重序列比较设计简并引物,克隆出保守区域的片段,在通过RACE等方法把上下游的序列扩出来.

利用基因沉默、基因敲除、基因表达等技术

同位素示踪法特定元素标记看过程

建议你从NCBI的gene数据库入手.首先,因为TNRC9是TOX3基因以前的别称,所以用"TOX3"很容易就可以找到人类的TOX3基因（GeneID:27324）.http://www.ncbi.n

可以遵循的逻辑是比较已知的不同种属该基因序列,看看有没有很保守区.想要全长就很难了.:tiger05:ben1147(站内联系TA)EST库里blast找同源的,本物种里的est序列,拼接得到尽量长并

小鼠和大鼠可谓是生命科学实验室里的明星,成功的小鼠和大鼠模型可谓是生命科学的好帮手.很多人可能想自己设计或是了解条件性基因敲除小鼠,在此做个小结,供大家参考.条件性基因敲除小鼠的设计利用了Cre/Lo

建议你先上网学习一下引物设计最简单的一些知识我设计引物是用Omiga软件的,使用比较简单,只要新建一个核酸文件,把目的基因序列粘贴进去,扩增全长的话一般都是手工选取18～22bp长度,再加入内切酶碱基

设计一个好电路就像写一篇文章一样：有条有理,主次分明,逻辑清楚,电路结构尽量简单,可靠,紧凑,尽量一举多得,当然还有许多值得考虑的地方,比如：选用的元件可靠性通用性,价格问题也是个很重要的问题,等等,

找酶切那dna,要不就超声波啥的,切完再转,一遍遍筛,这要shotgun最简单吧看你又啥设备,你去学校论文资源库看啊.指望在这学术研讨吗

克隆什么基因?为什么克隆基因?用途是什么?再问：选择一个林业树种的目的基因（需命名，如控制苹果果皮颜色基因Mdfsc（Malus domestica fruit-skin