60℃下苯乙烯的反应速率常数

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/02 20:46:14
60℃下苯乙烯的反应速率常数
反应速率常数是怎么来的?

几乎都是实验测定的,理论上可以推测,通过碰撞、过渡态等一些理论和量子力学、统计力学的方法.但是复杂体系几乎不可能.这和平衡常数没有任何关系,那是热力学,而反应速率是动力学范畴.现在的分子反应动力学研究

苯乙烯的聚合反应方程式.

nC6H5-CH=CH2==(一定条件)==[-CH2-CH-]n-苯环(C6H5)(连CH)

电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中为什么要在恒温下进行

温度会影响化学反应的速率常数,因此实验需要保持恒温,才能测定该温度下的速率常数K值

苯乙烯反应生成聚苯乙烯的方程式?

nC6H5CH=CH2----催化剂----[C(C6H5侧链)H-CH2]n-

蔗糖水解反应速率常数是多少?

(1)蔗糖水解反应速率常数---不是固定的!(2)随浓度,温度,催化剂而变!

催化剂对化学反应速率常数有影响吗?一个反应中加入正催化剂,化学反应速率常数是怎么变的?

催化剂会改变速率常数正催化剂会增大常数,负催化剂减小常数

速率常数为k,反应速率是什么?

与具体反应有关;比如A与B是反应物;则v=k[c(A)]^n[c(B)]^m;m+n为反应级数,具体m,n的大小直接不能得到,需要查数据或者由反应的速率关系得到;

一定温度下,化学反应的标准自由能变越负,反应的标准平衡常数越( ),活化能越小,反应的速率常数越(

化学反应的标准自由能变越负,反应的标准平衡常数越(大),活化能越小,反应的速率常数越(大)G=-RTLnK所以G越负.RTLnK越大,R和T为定值,所以K越大.k=Ae(-Ea/RT)次方,所以活化能

苯乙烯聚合反应速率常数是多少

不同的条件都不一样,Brandru的《PolymerHandbook》第二部分第88页有,太多了,自己去看吧.

表观反应速率常数的影响因素是什么啊?

活化能和温度,具体的关系式为:k=exp(-Ea/RT)

如何根据乙酸乙酯皂化反应速率常数求反应的半衰期

乙酸乙酯的皂化反应是一个典型的二级反应,设反应物乙酸乙酯与碱的起始浓度相同,半衰期=1/(ak),a为起始浓度,k为反应速率常数.若起始浓度不同,设起始反应物浓度分别为a,b,其动力学方程式为{1/(

无机化学的反应速率常数问题

B标准平衡常数与温度有关再问:标准平衡常数与温度有关,反应速率常数k也与温度有关,如果温度变化引起反应速率常数k变化……

反应速率常数k的置信区间如何算?

1、举个详细的例子看看.(从网上找到的)1、所谓置信度,也叫置信水平.它是指特定个体对待特定命题真实性相信的程度.也就是概率是对个人信念合理性的量度.概率的置信度解释表明,事件本身并没有什么概率,事件

二苯乙烯基甲酮的物理常数

分子式:C17H14O分子量:234.30CAS号:538-58-9性质:反-反式为结晶固体,熔点110-111℃;顺-反式为淡黄色针状结晶,熔点60℃;顺-顺式为黄色油状液体,沸点130℃(2.7P

谁有在不同温度下丙酮碘化反应的速率常数?希望各位多多支持,

丙酮碘化反应速率常数的测定实验目的:1.掌握用孤立法确定反应级数的方法;2.测定酸催化作用下丙酮碘化反应的速率常数;3.通过本实验加深对复杂反应特征的理解;4.掌握光度计和反应-吸收样品池的使用方法.

关于反应速率常数的问题

生成产物是气体的气固核收缩模型中,界面反应速率降低,但反应速率常数不变.如果生成固体产物包覆的,界面反应速率降低,除了考虑扩散问题,有可能变为扩散控制,而且界面反应的途径也可能变化,影响到过渡态的活化

过氧化氢催化分解的反应速率常数是多少

应该是K=C(氧气)*C(氢气)的平方应该是从可逆放应的平衡常数演化过来的.因为过氧化氢是液体.不用算原本K=C(生成物)*C(生成物)/C(反应物)*C(反应物)浓度比.如果系数是2,就平方,3就3