如果转录调控序列发生突变,则可能出现

生物群体中新的遗传变异是通过突变产生的.突变是生物群体遗传变异的最终来源,是生物进化的最原始动力.自然选择淘汰不利基因型,有利于传宗接代的基因型被保留,这只是一种适应性进化,不会改变等位基因的种类.只

基因突变大多不会表现出来,具有不定向性、随机性、普遍性、有害性.人体体细胞发生基因突变,一般不会遗传,但可能引发癌症；精细胞突变,会遗传,具体会怎么样,那就没人知道了（也许会生出阿凡达^_^)Y）.

这种序列一般就被称为转录调控序列,或者转录前调控序列,大部分位于基因的5'非翻译区.他们的作用主要是结合各种转录因子和翻译原件,也包含TATAbox等特殊序列.转录因子常见的有NFkB系列,AP系列等

在NCBI里应该能找到该基因序列http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/?term=p53,至于是如何突变,你应该查询相关的文献.再问：在上面的网址中为什么列出的序列不

搞清楚等位基因的概念：等位基因是在染色体位置相同而序列不同的基因.本来是A/A纯合,突变后变成a/A,a与A是等位基因.a与A控制的性状相同,这种突变是同义突变或者是中性突变,突变后的基因和原来的基因

内含子能转录RNA?能编码蛋白质序列?转录RNA和编码蛋白质序列关系是什么?答：内含子能转录RNA.不能编码蛋白质序列.二者的关系就是：对于真核生物,转录的RNA要经过剪切,去掉内含子,才能成为成熟的

背景请说清.什么情况下?什么细胞?乳糖不是说利用就能利用的.葡萄糖已经分解活跃了为什么还有补充能源?如果是一道题的话最好把原题放上,方便大家,

1d2不知道3b再问：1d2d3a

一方面基因的DNA序列中包含了它自身被调控的信息,比如启动子的甲基化.另外一方面,转录过程主要由蛋白来完成,所以基因转录的调控可通过对转录相关的蛋白的调节来完成.当然,这些转录相关蛋白也是基因编码的,

A、若①处插入碱基对G-C时，编码链（或mRNA）碱基序列为：…/GGG/GAA/GCA/G…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-丙氨酸（1170）…；A错误．B、若

增强子作为调节基因的顺式元件.招募结合凡是因子,通过DNA拓扑结构或简单LOOP环折叠到调节基因的启动子区,那些反式作用因子就将启动子DNA松弛同时招募更多转录激活因子及聚合酶!

Z－DNA的形成通常在热力学上是不利的.因为Z－DNA中带负电荷的磷酸根距离太近了,这会产生静电排斥.但是,DNA链的局部不稳定区的存在就成为潜在的解链位点.DNA解螺旋却是DNA复制和转录等过程中必

NF-kappaB是一个大家族,包括：RelA(p65)、c-Rel、RelB、NF-kappaB1(p50/p105)、NF-kappaB2(p52/p100).其中以RelA(p65)研究最为深入

不一定,如果是碱基的替换,而替换后的密码子又是原来的同义密码子（即多种密码子编码同一种氨基酸的现象）,则对蛋白质无影响.若不是同义密码子,则蛋白质发生变化.此外,如果发生碱基的缺失或增加,引起密码阅读

在转录水平上对基因表达的调控决定于DNA的结构、RNA聚合酶的功能、蛋白因子及其他小分子配基的相互作用.转录与翻译的特点：细菌的转录与翻译过程几乎发生在同一时间间隔内,转录与翻译相耦联.真核生物中,转

哪一个转录因子?不同的基因有不同的序列,转录因子也是某些基因表达的某类蛋白,只是这些蛋白能够结合到其他基因的转录调控区域（如启动子）,从而调节其他基因的转录.作为某个特定的转录因子,必须明确它的名称（

调控序列就是一段控制基因表达的DNA片段调控序列主要有以下几种：①在5′端转录起始点上游约20～30个核苷酸的地方,有TATA框(TATAbox).TATA框是一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为TATA

你指的是启动子?还是mRNA上的5‘UTR?启动子的话就是在全长cDNA上游1000-2000KB而5‘UTR是cDNA的ATG上游的序列

1.在Genecard或者NCBI网上查2.用genomewalker的方法自己PCR后测序再问：只用软件，不做PCR，能找出来吗？怎么找？再答：如果已知，当然可以，参见我的第一条，如果是人的基因，G

不对.生物的进化是种群基因频率发生改变的过程.种群基因频率改变没是基因突变等,它是两个不同的概念.