家族性心肌病 显性 隐性

1、伴Y遗传、隐性遗传2、1种（Aa）、100%、3/8、看不清了

（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2患甲病，生有不患甲病的女儿和儿子，该病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1与Ⅰ-2不患乙病，生有一个患乙病的女儿，该病为常染色体隐性遗传病．（2）Ⅱ-5不患甲病，基因型a

头发变白是一种生理现象,毛球中黑素细胞活性丧失,而使毛干中色素消失,未到老年的早期白发常有家族史,表现为常染色体显性遗传,恶性贫血、甲状腺功能亢进、心血管疾病等,易发生灰发,严重的情绪影响可使头发迅速

对啊,没图怎么做啊

不知你想表达什么意思.实际情况是：伴X隐性遗传病是男性患者多于女性；伴X显性遗传是女性患者多于男性.

常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：外耳道多毛

男女都有卷发应该是常染了色体,显性卷发人数应占到四分之三事实相反

1、甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X染色体上的隐性遗传病；2、aaXBXB或aaXBXb；3、1/12；4、5号、9号、10号.

第4问：10号为男性,只含一条X染色体,基因型为XBY所以不可能含有乙病致病基因；由于9号基因型为aa,所以3号和4号都是Aa,那么10号是AA的概率就是1/3了；综上,10号不带a的概率是1/3,不

我问下第三代的2号是甲乙病都患吗?这很重要啊这关系到第二问怎么做啊.第一问是常染色体显性遗传.再问：是的再答：（1）常染色体显性遗传。（2）1/2（3）x。如有不懂可继续追问

伴性的隐形遗传病

1题是乙病的遗传方式是常染色体上的显性遗传,也就是由显性基因B控制遗传病乙的.2题前面是aabbAABB/AABb/AaBB/AaBb后面是29/128我先把上面图中每个人的基因写一下：1AaBb2a

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性；Y染色体遗传是：父父子子孙孙,无穷尽也.再问：口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都

根据图可知该病为X染色体上隐性遗传Ⅱ1XAXA,Ⅱ2XAY所以Ⅲ1的基因型为XAYⅡ6XAY,Ⅱ5XaY所以Ⅲ8的基因型为XAXa的概率为1/2所以生生病小孩的概率是1/2*1/4=1/8

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY

（1）因为3,4号都有甲病可他们生出来的子女有的有病有的没有病所以甲的致病基因不位于性染色体上;如果甲病为隐性那么3,4号基因型应为aa,aa生出来的子女都应有病可11,12没病所以为显性（2）因为3

1）甲病是常染色体显性遗传病,乙病的是常染色体隐性遗传病.（2）Ⅱ－3的基因型是AaBb,Ⅱ－4的基因型是Aabb,Ⅱ－5是纯合子的概率为1/4.（3）假设Ⅲ－9与Ⅲ－10结婚,生下正常男孩的概率是1

通过禁止近亲结婚,遗传咨询,产前诊断等来预防.多指、抗维生素D佝偻病是显性基因控制的,白化、先天性聋哑、苯丙酮尿症、色盲、血友病是隐性基因控制的.

据遗传图解可知甲病最可能是常染色体上的显性遗传,乙病最可能是伴X隐性遗传.（1）Ⅲ-11和正常男性结婚,后代患乙病的概率是多少?这题目有错呀!Ⅲ-11本身就是男性嘛!应该是与正常女性结婚.概率为0（2

甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb；Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY；所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概