对苯醌与苯酚结合成的红色物质的结构-搜答案-搜搜考试网

紫甘兰色素又称红甘蓝色素,简称红甘蓝、花色苷.成分：采用紫球甘兰(一种蔬菜),经科学方法提取菜叶表面的紫色素,再经分离、精制,分别制得液体和固体的水溶性色素.性状：由于该产品在不同PH值的溶液中呈现的

会使高锰酸钾褪色,原理与苯酚在空气中被缓慢氧化原理相同,苯酚与高锰酸钾反应后,高锰酸钾褪色,苯酚被氧化成苯醌,为不溶于水的粉红色晶体再问：氧化以后不是会变成粉红色吗?褪色不是指由有色变为无色吗?再答：

结合水是指在细胞内与物质结合,不易流动的水.简单有机物的氨基、羧基、羟基或羰基均可与水结合.生物大分子往往兼有极性基（亲水）和非极性基（疏水）,如蛋白质、核酸、极性脂类等.

只有对苯醌吧,我记得

硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的

如图：

“实现中国梦必须弘扬中国精神.”学习贯彻习主席在十二届全国人大一次会议上的重要讲话精神,要特别注重弘扬以爱国主义为核心的民族精神、以改革创新为核心的时代精神.因为,在争取民族独立、人民解放的艰苦斗争中

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

答案是：C和D.A.苯酚和氢氧化钠反应,既酸碱中和了,生成苯酚纳和水.B.苯酚可以和碳酸钠反应生成碳酸氢钠和水.C.苯酚酸性弱于醋酸,弱酸不能制取强酸.D.你看B：苯酚可以和碳酸钠反应生成碳酸氢钠和水

[Fe(C6H5O)n]3-nn从1到6

酚羟基则很容易.被氧化为醌,它有共轭体系而相对较稳定,不与苯酚反应的物质反应.苯醌:一类含有两个双键的六碳原子环状二酮结构的芳香族有机化合物：对苯醌（黄色）、邻苯醌（红色）、蒽醌（黄色）,前两种的混和

这是协同机理的反应,O2加到羟基所连碳以及羟基对位的碳上,同时苯环大派键被破坏,生成中间体,过氧化物,之后重排脱水生成苯醌

苯酚被氧化后生成的红色物质是对苯醌.对苯醌的结构:六个碳组成六边形,两个氧分别在成对角的两个碳上,以双键连接,最后两个对边上是双键.反应式:C6H5OH+O2=C6H4O2+H2O

苯酚被氧化后生成的红色物质是对苯醌.对苯醌的结构:六个碳组成六边形,两个氧分别在成对角的两个碳上,以双键连接,最后两个对边上是双键.反应式:C6H5OH+O2=C6H4O2+H2O

高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.

最简单的醌.有对苯醌及邻苯醌两种异构体.分子式C6H4O2,分子量108.10.对苯醌为金黄色晶体,有刺激气味,熔点115.7℃,能升华,微溶于冷水,易溶于热水、乙醇和乙醚,易随水蒸气挥发,由苯胺或氢

加些还原剂就能给还原回来的,比如LiAlH4,NaBH4等

http://zhidao.baidu.com/question/45324091.html楼下胡说,

苯酚被高锰酸钾氧化的产物通常认为是对苯醌.在空气中的氧化较复杂,通常只说现象,而不谈具体生成物

这种淡红色物质是邻苯醌.因为苯酚被空气中氧气氧化后,生成一类含有两个双键的六碳原子环状二酮结构的芳香族有机化合物：对苯醌（黄色）、邻苯醌（红色）、蒽醌（黄色）,前两种的混和物.醌型结构的物质大多数是有