小孩子染色体检查什么科-搜答案-搜搜考试网

男的.21号染色体与14号染色体易位.你没写全,所以也不知道是什么情况不过这么典型的染色体易位很可能(我猜测,谁让你不写全)是21三体的平衡易位如果是的话,那本人正常,孩子有可能是21三体(先天愚型,

47XY+M多了一条染色体（多的是一条正中着丝粒染色体）有一半精子不正常,因此一半几率孩子不正常.但有一半是可能正常的孩子.跟孩子性别无关.

很多疾病都是由于染色体不正常引发的,而且一般都治不好,所以很有必要检查.需要的时间各个医院有所不同,去做的时候可以问的

如果是怀孕4个月停育了,那最好是你们夫妻两方都去医院做一下染色体的检查.很简单的,也不要其它准备,你们俩到一家可以做染色体检查的医院（现在一般大点的医院都能做）抽血检查一下双方的染色体看是否正常就可以

首先,您的体检结果十分正常.其次,从生物学的角度来说,人类含有23对染色体,也就是46条染色体,这是正常人体内细胞含有的染色体数目.含有46条染色体表明您的身体在染色体数目方面没有问题.XY代表性染色

这是一个正常染色体结论!说明是一个正常胎儿!

你好,一般有习惯性流产或妇科疾病等较多时

染色体是正常的你的23,她的23.加起来是46,如果是唐氏综合症的话就是47条染色体.xn是性别的意思,xx是女的xy是男的.你的孩子还没有出生吧,所以是n,不能说男女的.唐氏综合症有三种类型,标准型

基因一旦改变就会在下一代中遗传,因此具有连续性.酵母菌在不同条件下不一定呈S如果是对它不利的,就会大量死亡.染色体是分子水平,可以用光学显微镜,但看不到基因.这个书里有.

人类染色体共46条,XY代表男性,22t(-)可能表示第22条染色体末端缺失

去医院咨询清楚吧

染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内,?专家为您解答.1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说,1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体,并因此获得了诺贝尔生理医

病情分析：一般孕妇做染色体检查的话一般情况是在有过胎停育习惯性流产之后才会建议做染色体检查,如果你已经怀了宝宝医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢那是查宝宝的染色人体是否正常这种情况一般都是

李曰庆医生答\x0dazfc微缺失主要表现是无精症\x0d,在重度少精症的情况下才需要检查.性激素的检查结果一般比较可靠,没有必要反复检查.

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞,减少染

染色体数目异常.男性.21号染色体多了一条21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.

染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常!正常人是有23对46条染色体的!其中22对是常染色体一对性染色体.性染色体包含X染色体和Y染色体!男性是的性染色体是XY女性的性染色体是XX.染色体检查就是

不建议做羊水穿刺,这个能不做就不做.\x0d问题是食道闭锁这种出生缺陷的遗传背景不知道清不清楚,有没有特定的基因突变,这个你要了解下,我印象里是没有的.\x0d如果没有,那做染色体检查也不能查出来,也

一种与染色体平衡易位携带者的临床效应惊人相似的染色体多态现象被中南大学生殖与细胞工程研究所副教授、副主任医师陈胜湘等人发现.她由此提出了类平衡易位综合征的新概念,并强调决定性腺正常发育的不仅是Y性染色

染色体隐形基因检查回答者：王庆松可以到当地医院检查或做一下婚检,一般不需要太多费用