1,3-二溴丁烷几种环境h原子-搜答案-搜搜考试网

两种可能的方法1、用茴香醛显色剂显色2、反应液（如果是澄清的话）取样加入硝酸银水溶液看是否有固体析出

2—丁烯是:CH3-CH=CH-CH3,与溴加成后,溴原子加成到第二个,第三个碳原子上,所以得到的是CH3-CHBr-CHBr-CH3,叫2,3—二溴丁烷选C.

（1）CH3CH2CH2CH2Cl→CH3CH2CH=CH2NaOH醇溶液（2）CH3CH2CH=CH2→CH3CH2CHCH2Br2llBrBr总思路就是先消去后加成再问：给出反应条件就更好了，谢谢

c再答：因为双键在中间俩碳上再答：不懂再问，求好评再问：能告诉我这样的东西怎么命名吗？再问：嗯，肯定给好评再答：阿拉伯数字表示在哪个碳上再答：横岗和中文数字分开再答：中文数字表示有几个东东再问：你把简

1-溴丁烷+NaOH==乙醇,加热==1-丁烯+NaBr+H2O1-丁烯+Br2====1,2-二溴丁烷

有的顺反异构并不是烯烃独有的在这个结构中,是有顺、反两种构型的,两种构型并不相同,能量也不相同.百度之,就能找到一些相关的讨论.

硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.

生成1-甲基环己烯

1有溴乙烷,没有2溴乙烷.2由1溴丁烷转化为12二溴丁烷可通过取代反应得到.1溴丁烷+溴气=12二溴丁烷+溴化氢.

生成甲基环丙烷先得到锌的有机金属化合物,然后亲核取代得到产物

1-溴丙烷先制备成CH3CH2CH2MgBr格氏试剂,再与HCHO(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在KOH+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1,2-二溴

制备方法：1.由四氢呋喃经开环、溴化而得.反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下.然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液

d,因为所有碳原子都连接在双键上.

氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成1-丁烯和溴化氢然后与溴水加成生成1,2-二溴丁烷Br（CH2）3CH3---NaoH醇溶液-加热---〉CH2=CHCH2CH3+HBrCH2=CHCH2CH3+Br2

1,4二溴丁烷氰化钠取代得己二腈己二腈酸性水解得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯己二酸二乙酯分子内Dieckmann缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯2'-羰环戊基甲酸乙酯酸性水解脱羧得环戊酮环戊酮克莱门森还

1溴丁烷+Br2=1,2二溴丁烷+HB

CH2BrCH2CH2CH2Br+2NaOH---醇加热---CH2=CH-CH=CH2+2NaBr+2H2O再问：有气体符号吗？再答：1,4-丁=烯四个碳属于气态分子应该加！

选2.

你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3

碱消除成1-丁烯,再用Br2加成