搜搜考试网1,5-二甲基萘如何对称
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/17 15:33:08
日本和俄罗斯没有它的制备专利,你要求也不要太高.相关合成文献基本都在下面了.ProcessforproducingN-halogenatedhydantoins.Elnagar,HassanY.;Pe
我们是这样处理的：先活化分子筛（高温活化）,再用活化过的分子筛脱水24小时以上.
2,5-二甲基萘的命名是错误的,编号最小的取代基应取得尽可能小,故应命名为1,6-二甲基萘,结构式为：
1,4-二甲基萘是两个甲基在同一苯环上,且一个处于1位,另一个处于4位上；1,6-二甲基萘的两个甲基分别在两个苯环上边（如图）!
因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊.不就外消旋了嘛.
先浓H2SO4和浓HNO3硝化生成1-硝基-2,4-二甲基苯,再在Fe和HCl条件下反应生成1-氨基-2,4-二甲基苯,然后依次在CH3COCl,Fe/Br,H+,条件下生成1-溴-2-胺-3,5-二
有四种氢：甲基上的；4、8位上的；2、6位上的；3、7位上的.再问：那就是中间的那条线的中点是中心对称点？再答：是的。再问：谢谢了，今天几个还说是镜面对称
与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N
不可以,因为萘环上面的位次和编号是固定的
对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。
见图再问：请问有平面的吗再答：两个桥头碳共有三个环，这样画更清楚。
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
首先是烯烃,所以可以跟许多物质例如氢气发生加成反应,另外碳碳双键可以被高锰酸钾氧化.分子链上的烃基上的氢可以被卤素单质取代发生取代反应.
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前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-
前面四个都是错的,因为命名时要选最长碳链当主链,所以链中1号如果是甲基,它应该在主链中,不应该是取代基,2号如果是乙基,说明你的主链没选对,因为它也应该在主链中.
纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,
这个命名是错误的,甲基不能在一号位再答： 再问：发错了，应该是2再答： 再问：支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式再答：
C错正确命名是2,3,5-三甲基己烷