岛津液相色谱法测定时峰面积表示方法-搜答案-搜搜考试网

有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c

维生素E在气相色谱上容易分解,除非先进行衍生化.推荐使用液相色谱仪测定.

外标一点法适合这个测定首先核对一下你的对照品和样品溶液制备过程、稀释过程是否有问题.可能的话把你实验过程,包括对照品称量、稀释过程,样品称量、稀释处理过程及峰面积情况发过来,帮你看一下.再问：样品是实

楼上说的很对了.要定性,需要用到各添加剂的标样,与供试品分别分析,根据保留时间来确定是哪一个添加剂.所以你先需要拿到可能存在的添加剂标样,确定种类后,再定量检测,外标法峰面积计算.

峰面积是不需要单位的,在进行含量测定计算结果时,供试品的峰面积和对照品的峰面积分别作为分子和分母,有没有单位无关紧要,不影响含量测定结果的计算.

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

高效液相色谱,其实就是一个将样品中复杂成分进行分离处理的工具,能不能分离,分离的好不好,还受制样水平,使用的柱子和溶剂合理不合理,等方面的限制.即使你都分离好了,不通过核磁、质谱、红外、紫外等其他仪器

液相色谱能够检测的范围很广,与品牌关系不大,建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,有很多技术资料,应该能帮到你的.

我用的也是岛津不知道型号一不一样我先讲讲我的方法吧不知道是不是你想表达的那个出峰时间.右键属性里面你自己看看是哪个具体我也忘了随便点反正也不会坏的再问：属性-勾掉峰位

可以选择高纯度的甲醇或者乙醇.

SPD检测器指二极管列阵检测器

面积相差多少不靠数值判断,要靠计算的相对标准偏差来定.如果真的差太多,可能有这些问题：漏液、样品不均匀、进样不准确,检测器设定错误或者有其他问题.

如果你用的是DAD检测器的话直接在方法中设置全波长扫描（190-400）然后再3D光谱图上读取对应物质吸收峰最大时候的波长做为你的测定波长.不是的话就用紫外分光光度计检测单个组分的最大吸收波长.作为这

基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液

你所用流动相在设定的分析波长下的吸收大于你所进样品（在倒峰保留时间处）的组分,一般此类倒峰出现于流动相含水量较高或样品含水量较高的分析.

目前液相色谱只有极少数可以用超纯水冲洗,一般的C8和C18柱都不能用纯水冲水,即使是说明书说可以用超纯水清洗,也不益这么做,这样易造成填料坍塌.泵压高,这是很正常,但不建议用大流量冲冼,一般情况不能超

如果我猜不错的话,你用的是安捷伦的工作站吧,你说的这些都是英文的组合,具体的见下表,看了这些就会知道了,有些谱图想造假的话,从这些峰类型上能看出来哦,哈哈.峰分离代码：在报告中每个峰用两个字母组成的符

可以,但是你需要一个标准相谱.CO2同样可以测得.你还可以用气体容量法来测得,化学分析是不怕低浓度的.重量0.5克,含碳0.04%钢铁都可以精确测定.你测反应器内的光合作用气体成分变化,没有问题.另外

把所有的出峰面积总和看作100%,主峰面积占总面积的百分数即为峰面积归一化法

一般液相的定量方法分为：内标法和外标法.常用的为外标法,即用配置不同浓度的标准品乙烯雌酚制备出浓度和液相峰面积的标准曲线.最后,将未知样品中所得的峰面积带入公式中求出浓度.内标法很麻烦,一般不用,但是