搜搜考试网1-溴-2-丁烯和硝酸银
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/26 00:57:33
环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷
首先二者不是同分异构体,分子式不同,与同分异构体的概念不吻合,丁烯根据双键位置的不同,分为1-丁烯和2-丁烯,
CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3
只要是烯烃都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色.
不是再答：同分异构体再答：两种物质
异丁烯.取代基越多越稳定,同时反式比顺式稳定.只有一个双键,不存在共轭问题.
正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个
1-丁烯的结构是：CH2:CHCH2CH3,也叫正丁烯异丁烯的结构是：CH2:C(CH3)CH32-丁烯的结构是：CH3CH:CHCH3
这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质
丁二烯和2-丁烯同属于烯烃,丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键,而2-丁烯是单烯烃,即在一个分子中只有一个碳碳双键,且碳碳双键位于第二号碳与第三号碳之间.丁二烯,在大多数情况下,是1,3丁二
画个结构简式给你1-丁烯：CH2=CH-CH2-CH32-丁烯:CH3-CH=CH-CH3两个官能团都是双键,但是双键位置不一样,从左到右数,分为1、2、3、4四个位置,由于对称1与4、2与3是一个位
这个反应的中间体是碳正离子.3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子,比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定,所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易.
不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问：那2-丁烯是什么呢？百度百科说二者都是正丁烯，有点搞不清了再答：2-丁烯什么都不是，异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法，并不适应所有物质
鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
双键位置不同,一个在一二碳间,一个在二三碳间再问：那个是在1。2。之间再答：1-丁烯在一二碳间
先氯气光照取代：产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成：CH3CH2CH2CH2Cl第三部：醇-氢氧化钠溶液消去：得到1-丁烯.
1-丁烯和环己烷不是同系物.同系物指的是结构相同,分子式相差若干个-CH2原子团的物质.1-丁烯的官能团是碳碳双键,环己烷是环烷烃,两者不属于一类有机物,故不是同系物.1-丁烯和1-戊烯是同系物.
通入酸性高锰酸钾中,分液1-丁烯、2-丁烯被氧化为CO2,丁醇被氧化为乙酸溶于高锰酸钾,1-溴丁烷不参加反应,密度大于酸性高锰酸钾,从分液漏斗下口放出