1-溴丁烷与NaI(丙酮溶液)的反应化学方程式

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/25 23:10:14
1-溴丁烷与NaI(丙酮溶液)的反应化学方程式
鉴别NaCl、NaBr、NaI三种无色溶液,为什么不能用溴水和四氯化碳?

因为氯化钠溶液加入溴水和四氯化碳后,上层无色,下层是溴的红棕色.溴化钠溶液加入溴水和四氯化碳后,上层无色,下层是溴的红棕色.碘化钠溶液加入溴水和四氯化碳后,上层无色,下层是碘的紫色.前两个现象是一样的

向含有NaBr、NaI的混合溶液中通入一定量的Cl2,为什么Cl2先与NaI反应而不是NaBr?

首先加少量Cl2不完全置换NaI中的I此时盐为:NaCl、NaBr、NaI当NaI完全反应此时盐为:NaCl、NaBr加大Cl2量与NaBr开始反应此时盐为:NaCl、NaBr继续加量NaBr完全反应

怎么样制作丙酮溶液

丙酮易溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等溶剂,将它与水混合就可以了注意:丙酮有毒,吸入少许即会头晕,与空气混合后还有爆炸危险所以制作该溶液,及用该溶液进行试验,必须在通风橱中进行,最好佩戴护目镜和

碘化钠丙酮溶液与溴化苄怎么反应?

NaI+BrCH2-C6H5=C6H5-CH2-I+NaB

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丙酮与金属钠 丙酮与溴水反应嘛?

都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H(α-H)有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮;也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α

溴水为什么不可鉴定NaI,NaOH,苯酚溶液和KSCN四种溶液?我是这样认为的:.

你的分析看似是对的,但是,你忘记了一个问题,溴水加入NaI中置换出碘单质,在溶液中,应该是棕色的,而溴水加入KSCN中颜色不是不变,而应该显示秀水的颜色也可能是棕色.不同浓度的秀水其颜色的深浅也不同,

1氯丁烷,1溴丁烷,1碘丁烷 鉴别

硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.

高中化学问题求助6如何用溴水鉴别苯 CCl4 NaI溶液 NaCl溶液 Na2SO3溶液现象?

取样,加入溴,一个分层,为CCl4;一个不褪色,为氯盐;另两个褪色或颜色减淡,加入CCl4,都分层,下层无色原液为亚硫酸盐,下层红黑(紫红)为碘盐.原因溴水有大量氧化性的溴单质,把亚硫与碘氧化,不能氧

有机物的鉴定环己烷 环己烯 苯 甲苯 氯代正丁烷 溴代正丁烷 碘代正丁烷 苄氯的鉴定 可用试剂为:硝酸银的醇溶液 溴的四

第一步:加入硝酸银的醇溶液【环己烷环己烯苯甲苯】:无现象【氯代正丁烷】:加热产生白色沉淀【溴代正丁烷】:加热产生淡黄色沉淀【碘代正丁烷】:加热产生黄色沉淀【苄氯】:室温下迅速产生白色沉淀第二步:加入溴

某烃能使溴水和高锰酸钾溶液褪色,将1摩尔该烃与1摩尔溴完全反应,生成1,2-二溴-2-甲基丁烷,该烃结构简式

应该是2-甲基丁烯!分析:该烃能使溴水和高锰酸钾溶液褪色,说明其能被氧化,含有不饱和键.1摩尔该烃与1摩尔溴完全反应,说明不饱和键只有一个,与溴是发生加成反应.那么,加上溴原子的位置,就应该是不饱和键

鉴别NaCl NaBr NaI 溶液

硝酸一定要用,因为从氯以后的卤化银都是“不溶于稀硝酸的沉淀”所以一定要用硝酸再查一下.只用氯水的话,卤族元素的水溶液在稀溶液的状态下颜色差别不大,所以用有机溶剂会更方便.

异丁烷与正丁烷区别?

这是有机化合物“习惯命名法”所得出的命名.“正”表示无支链,“异”表示一端的第二个碳原子上有两个甲基,其余为直链.“新”表示一端的第二个碳原子上有三个甲基,其余为直链.

能不能用1,2-二溴乙烷与金属钠制取环丁烷.

可以用1,2-二溴乙烷与金属钠制取环丁烷.2CH2BrCH2Br+4Na---->环丁烷+4NaB

1溴丁烷制备实验中,最后用碳酸钠溶液和水洗涤的目的是?

碳酸钠溶液洗涤的目的是除去产物中附带的未参加反应的酸性反应物;水洗的目的是除去产物中的所有无机物.

鉴别NaCl,NaBr,NaI用硝酸银溶液.

硫酸银是沉淀,不溶于水,所以没有溶液.

酸性条件下,丙酮与2mol溴反应,是生成1,3-二溴丙酮吗?

酸催化通常只能是一溴代的产物,碱催化则更多形成1,1-二溴丙酮再问:在March的高等有机化学中查到了,可以生成1,3-二溴丙酮。不知道你有没有看清我的提问,丙酮是有2个α位的!但还是谢谢你啊!再答:

如何用化学方法鉴别氯苯,氯化苄与1-苯基-2-溴丁烷

用硝酸银.硝酸银与氯苯无化学反应,不生成白色沉淀.氯化苄直接产生白色沉淀AgCl.1-苯基-2-溴丁烷加热后产生白色沉淀AgBr.