怎么通过XRD确定物质

可以通过大功率的XRD扫描精修,得到未知样结构.如果想通过电镜来做,元素分析的结果也是需要的.

单晶还是多晶做个TEM中的SAED电子衍射不就行了,是点阵就是单晶,是环状就是多晶,XRD上是不容易确定的.查看原帖

把这个半高宽的值代入到谢乐方程,注意角度与弧度的换算关系.谢乐方程里面的K就取0.89.郭亚平(站内联系TA)经XRD测量后得到图谱,根据图谱,可直接带入jade软件,计算衍射峰半高宽,峰强度,晶面间

角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ,满足衍

寻峰后的结果里应该有个半高宽的参数,就是计算晶粒大小的,关键是你得有一个已知晶粒大小的标样!

通过1没硫酸铜有碳酸钙或氯化钡和硫酸钠通过2无碳酸钙所以有氯化钡和硫酸钠不能确定的物质是硝酸钾4.66g沉淀为硫酸钡硫酸钡为233相对原子质量钡为137硫酸根96钠23氯35.5氯化钡加硫酸钠为208

不知所云……若是只想测其中一个单体,测试员会忙你屏蔽其他干扰峰再问：是这样的，新合成一种物质，测出的谱图很复杂，估计是反应物有残留，找溶剂过滤，结果不好过滤，就把反应物做了XRD，这两种谱图能得出新合

XPS元素分析XRD物相分析,还可以晶粒尺寸应力等,有专门的软件,如jade

首先简单说下原理——角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入

是不是噪声背底太高了?对数据处理一下就可以了.

通过辐射量的减少就可以计算,比如碘131,一开始的辐射量为1,经过8天辐射量减少到0.5,因此半衰斯为8天,当然半衰期越长误差越大.

XRD图谱反映出的就是X射线衍射后的强度,第一看图上的峰值所对应的角度,看在哪个角度上有最大值和峰值之类的.第二比较不同方式,看图谱是否有移动,利用图形软件求出每个图谱的转折点,比较不同方式是否有红移

与标准图谱对比可以得出,但不准确

看你的个人需要了.个人比较推荐X射线衍射曲线拟合分蜂法,当然要分峰了,还要出的峰比较漂亮.详细的还在钻研中~2.第一张图比第二张图高一般说明不了什么为题,你的峰值没有移动,因为XRD的图的强度（Int

在写文章的时候,很多人需要用origin做出XRD处理图,以支持自己的观点.但是很多XRD谱图的文件类型是raw或者其他形式的,不能直接用origin打开.下面我们为大家讲解如何使用origin打开X

结晶溶剂选择的一般原则及判定结晶纯度的方法.结晶溶剂选择的一般原则：对欲分离的成分热时溶解度大,冷时溶解度小；对杂质冷热都不溶或冷热都易溶.沸点要适当,不宜过高或过低,如乙醚就不宜用.或者利用物质与杂

XRD数据怎么确定哪个峰是哪个晶面的?答：分两种情况：1,数据库中,有卡片,参照卡片,对应晶面；2,无卡片（新物质）,需要指标化,才能得到相应晶面.计算晶粒大小是用FWHM么?答：是的.但是谢乐公式有

呵呵是不是这个呀“三强线具体指的是什么——第一强锋,第二强峰及第三强峰的峰强、峰位、半峰宽等参数；峰强比——以第一强峰为100%,其余峰和最强峰的峰强比值”就是说这里可以定量分析；若是确定物质,只需要

例如：北京时间是12点.问此时8点是那条经线的度数.第一步：计算时间差：12-8=4小时第二步：计算经度差：差1小时经度差15°故4*15=60°经度差为60°第三步：求经度：北京时间为120°E的地

用origin把图叠在一起就醒了,这样看起来理解容易,准备paper也方便.另：楼主写的问题不够清楚XRD主要进行相结构分析的.首先,你要知道做X衍射你再问：我现在得到的都是**.txt或**.raw