AR遗传病群体发病率 携带者的频率

不需要除以2,女性的发病率就是1/50000*1/50000=1/2500000000.

你要找的是不是这个：某种遗传病的患病人数某种遗传病的发病率=-----------------------------------X100%某种遗传病的被调查人数即“某种遗传病的患病人数”是分子,“某

群体中发病率较高的到底是多基因遗传病单基因遗传病发病率低但在调查时要选在单基因遗传病中发病率较高的相当于矮子里面拔将军

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低.多基

一般把只受一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病,分6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增.较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等.发病率每年都会有所改变,我说一个大概的参考值

第二句是正确的!由于X和Y属于同源染色体,人群中的发病率可以采用哈代-温伯格平衡公式X和Y同源,故XX和XY出现的几率相同分别女性：P（XBXB）=P（XB）*P（XB）P（XBXb）=2*P（XB）

就是想和你讨论一下,因为我考研准备考的就是遗传学这三道题都是常染色体隐性遗传病,即aa发病.第一道题因为已知群体发病率为0.0001,所以a的概率为1/100,一人表型正常,那么其为Aa的概率为（2*

设病变基因为a,则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01,则a%=0.1,A%=0.9Aa%=2乘以A%乘以a%=18%若孩子患病,则表现型正常的母代的基因型必须是Aa所以孩子概率为：1/4乘以Aa%

解题思路：遗传病概率运算解题过程：同学你好，解答这个题目需要用到遗传平衡公式，不知你是否知道这个公式，如果不知道这个公式的话，你可以在后面继续追加讨论，默樵会继续为你解释。某人群中某常染色体显性遗传病

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用.

一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定

多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、

同志啊,这问题还问.我们人类的一些遗传病是由一对隐性基因控制的,而近亲结婚一对隐性基因结合的概率较大.

在XY的同源区段控制的遗传病,子代男女患病的概率不一定相同

单基因遗传病在人群中发病率不高.多基因遗传病发病率在人群中较高

能.近亲之间可能存在相同的致病基因或基因缺陷,结婚可能就会都将致病基因遗传给后代,导致后代患病.

1、如果这种遗传病是隐性遗传病的话,患病概率为4/10000,也就是说aa的概率为4/10000,根据遗传平衡定律则a的概率为2/100,则,A的概率为98/100,携带者Aa的概率为2*（2/100

答：生出患病后代的概率是1/102.这个女的基因型一定是Aa,但这个男性的基因型就不一定了,已知人群中该隐性病的发病率是1/2500,所以a=1/50,而A=49/50,所以AA=49/50*49/5

那要看是什么病了,如果没有遗传病,那不就没有嘛.再说了,你这样几乎都不算亲戚了,好远了.