搜搜考试网手性中心都有旋光性对吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/09 06:40:17
正确.不是没有,是没有显示.
我觉得只要满足连接四个不同的基团及还是满足的
有手性分子的物质的溶液都能使偏振光发生偏转,即有旋光性.手性分子的两个对映异构体能使偏振光偏转相同的角度,但偏转方向相反.一个左旋,一个右旋.若将两种对映异构体等物质的量混合后则无旋光性,就构成了外消
连有四个不同基团的中心碳原子,就可能是手性分子.它的空间结构可能存在手性,c就是手性中心.比如OH-CH（CH3）—COOH第一个碳原子连接了四个不同的集团OH、CH3、COOH.它就是中心.这四个集
因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊.不就外消旋了嘛.
手性分子一定有对应异构,但是有两个手性碳的分子可以有2对对应异构（1R2R和1S2S,1R2S和1S2R）或1对对映异构（当它有内消旋异构体的时候,也就是1R2S和1S2R是重叠的,比如酒石酸）.对应
1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.
没有.这个跟什么构型没关系的.没有手性中心才是关键.这个对称很强烈的.
D是正解BC已经消旋了,A的干扰项比较大,主要是有丙二烯型和联苯型的旋光异构体的存在,但本质上碳还是满足了手性的性质,所以非手性分子一定没有旋光性.而D则有手性C原子,其分子具有旋光性,满足题意!
如果一个分子中的某一个原子分别连了四个不同的其他原子/原子团/基等等
前面反复提及手征性（或称手性）,如果你之前没有这方面知识积累.你将在这一小节系统的了解到什么是手征性.化学中的手性就是：互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性；简单的说就是你的左手和右手的不能重合性.
1.C因为甘氨酸的侧链是-H2.E3.5,618,甘氨酸和脯氨酸处易出现11,23因为半胱氨酸中有-SH,易形成二硫键4.A血红素的亚基是三级结构,没有生物活性.5.二级：氢键四级：非共价键：氢键,疏
可以通过分子式判断,但是分子式不能判断左旋还是右旋.具体左旋还是右旋,是通过实验判断的.你可以用尼科尔棱镜测一下就知道了.再问：再问：问一下这两个具体是怎么判断的啊？再答：都能画费歇尔投影式了。大学学
连碳,溴,甲基,氢,你说手性不再答：Newman投影式，这是2R,3R-二溴乙烷再问：它为什么没有对称中心⊙_⊙再答：手性不是镜面对称吗，两个碳接的四个基团都不同再问：奥。。谢谢
应该是苯氨基丙酸有,苯环支链上的一个碳连着4个不同的基团,是手性碳原子该物质有光学活性
为什么有*C原子就可能具有旋光性这是因为:(1)一个*C就有两种不同的构型:(2)二者的关系:互为镜象(实物与镜象关系,或者说左,右手关系).二者无论如何也不能完全重叠.与镜象不能重叠的分子,称为手性
判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有
产生旋光性的原因-----旋光性是由分子结构不对称引起的.平面偏振光也是电磁波,它可以看作是由两种园偏光合并组成的.它们都围绕着光前进的方向呈螺旋形向前传播,其中一种呈右螺旋形,另一种呈左螺旋形.这两
不对吧,也有不是手性分子的分子具有旋光性呀,如丙二烯型衍生物,虽然没有手性中心,不是手性分子,但是他具有旋光性呀!欢迎追问!再问：能否给个具体的结构是看看，我还是不能很好的理解，谢谢了。再答：&nbs
趋旋光性是生物对光的反应,旋光性是物理上的某些物质的一种性质：能够使通过它后的光的振动面发生旋转