BF3与BBr3酸性

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/08 23:18:37
BF3与BBr3酸性
H3AsO3与H3AsO4酸性比较 谁的酸性强,为什么?

H3AsO4酸性强,As+5价时比+3价稳定H3AsO3在水中不完全电力,且有水解现象,使总平衡朝H+离子浓度减小的方向移动,故酸性比H3AsO4弱.这个的比较与硫酸和亚硫酸的比较类似,不难理解.回答

化学竞赛题AlCl3的Lewis酸性为何比BF3大?

参考以下信息,路易斯酸性相比前三个三卤化硼(BX3,X=F、Cl、Br)都可与常见路易斯碱形成加合物,根据反应放热程度可大概推知它们路易斯酸性的强弱.结果为:BF3这个顺序表明了三卤化硼从平面大π键变

HClO的酸性与H2CO3酸性比较

我这个最准确HClO的酸性与H2CO3酸性比较:HClO弱于H2CO3一级电离但强于其二级电离NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO

二氧化硫显酸性还是二氧化硫与水反应显酸性?

二氧化硫本身是酸性氧化物,但没有H+离子所以不显酸性,溶于水时生成亚硫酸也是酸性的.亲~~采纳我啊再问:那二氧化硫气体到底是显不显酸性再答:不显酸性再问:好的!懂了再答:亲~~采纳啊

H2SO4与HCL酸性强弱

都是强酸完全电离出氢离子只有通过具体浓度才能比较

路易斯酸比较BF3,BCl3,BBr3酸性个人理解:F电负性强,则B上电子被F吸引,更易得到电子,因而酸性强.对否

电负性只是一个因素,而且在此处是次要的;更重要的影响因素,是B的空2p轨道可以和卤素的孤对电子共轭,弥补B的缺电子性.而F、Cl、Br的孤对电子依次填充于2p、3p、4p轨道中,和B的2p轨道对称性越

酸性KMnO4与SO2

不能,SO2漂白性是它与有色质化合成不稳定的无色物质,所以加热才易复原.这主要是对有机色质,而KMnO4不会与SO2化合.SO2使KMnO4溶液褪色是还原性而不是氧化漂白

平面型BF3容易与特定化合物以配位键形成四面体配位化合物 标出B N原子间存在的配位键

我以氨和三氟化硼来写吧:H3N→BF3,其间的箭头是N到B的配位键.希望对你有所帮助!再问:�ܴ���ͼ����ô再答:����������ˣ�������һͬѧ�ĵ��Կ��ԣ���̨���԰�װ�

烯烃与酸性高锰酸钾反应

烯烃和高锰酸钾在强烈条件下(酸性或加热),双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙

甲苯与酸性高锰酸钾

苯环-CH3+酸性高锰酸钾===>苯环-COOH(苯甲酸)+CO2+CO+H2O再问:好快啊。谢谢再答:采纳哟

高锰酸钾与重铬酸钾的在酸性条件下酸性谁强

高锰酸钾:在酸性条件下氧化性更强,可以用做消毒剂和漂白剂,和强还原性物质反应会褪色,如SO2不饱和烃重铬酸钾:属于氧化性较强的氧化剂,但氧化性不及高锰酸钾,且只能在酸性条件下使用,有一定局限性.但重铬

乙醇与丙酮 酸性比较

酸性大小:乙醇

BF3是Lewis酸吗

是.它是缺电子化合物,可接受电子.

BBr3的中心原子是什么杂化类型,为什么?

sp2杂化,平面三角形结构.B原子作为中心原子,电子组态为:2s22p1,2s上的一个电子激发到2p;2s和2px、2py三个轨道能量进行重新分布,即sp2杂化,3个sp2杂化轨道分别与3个Br-头碰

为什么BF3和SiF4可与HF作用生成HBF4和H2SiF6,而CF4却不能与HF作用?

BF3是常见的缺电子体,中心B原子有空轨道,可以接受孤对电子SiF4是少见的价层可以扩展的分子,中心原子硅周围最多可以有六对电子CF4中的C是sp3杂化,价层已满,不能再接受孤对电子

H3AsO4与H3PO4比较酸性

陵算强再答:磷氧化性强再答:给赞咯

如何判断酸性与碱性?

主要靠测pH值来判断:pH=7则呈中性;pH<7则呈酸性;pH>7则呈碱性.最常用方法:用广泛pH试纸测试后跟标准比色卡对照,根据测出的大致pH值来判断其酸碱性(pH试纸使用方法详见“百度百科”中“p

与BF3互为等电子体的化学式是什么?这种题应怎样思考?

说明:指价电子数和原子数(氢等轻原子不计在内)相同的分子、离子或原子团.有些等电子体化学键和构型类似.可用以推测某些物质的构型和预示新化合物的合成和结构.例如,N2、CO和NO+互为等电子体.它们都有