搜搜考试网提质粒OD值多少
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/09 04:40:12
给几个数据你参考一下：1mg/ml的dsDNA的A260nm为20,纯dsDNA的A260/A280为1.8,纯RNA的A260/A280为2.0,蛋白质的A260/A280小于1（0.5左右）.
紫外分光光度计.微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400～700nm都是微生物测定的范围,需要用紫外分光光
你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值如果是直接测出来的貌似小了点1左右最好不过测出来多少就是多少还是要相信实验结果的
镜鉴了,酵母菌的形态特征应该知道吧,你看能解决么,不能我再帮你想转接少量培养物至LB液体培养基中,37摄氏度200转/分钟振摇培养过夜观察培养基
OD不就是吸光度吗?、你说的是不是OD和透光率啊?透光率的定义为：T=I/I0IO是出射光强度”比尔-朗伯定律说明,吸光度为：A=ALCA:是吸收系数,与吸光材质的性质有关L:光在样本中经过的距离C:
1.2.0
OD是吸光度的测量值.你提出RNA后,需要测量提出的RNA浓度,这是你要取一些样品,稀释后测OD260,得到的OD值乘以稀释倍数,乘以40μg/μl,得到的就是你的RNA的浓度.
OD值不能计算绝对浓度,因为悬浊液的浓度、菌株的透光度、这些都是不同的,所以不能用1个OD值代表每毫升菌液含有多少细胞.一般情况下,OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液
只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行.再
别人给的质粒,第一要做的是转化保种啊,别人给那点哪够分析.转化完了自己抽质粒分析.质粒直接跑电泳理论上是三条带,要想分析建议做单酶切再电泳.再问：又做了一次，拿个质粒菌做阳性对照也都没有提出来。不知道
这里不是指质粒有A\B型啦,是指这个公司有几种不同的提质粒的盒子.可能有的是大抽质粒,有的是有除内毒素这个步骤的,你可以看看别人的说明书
好像和试剂盒没多大关系把,只能说菌没摇好,重新准备摇大瓶把,当然如果你认为是试剂盒的问题那么可以换好点的,比如axygen,或者其他更好的
应该还有优化的潜力的,我不知道你用的什么转染试剂.转染效率本身和你用的转染试剂有很大的关系,建议你先找来集中不同的转染试剂,用VenusC1或者是VenusN1作报告质粒,找到最适合你的细胞的试剂,然
1至2之间
OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值.光通过被
可以低到皮克一下.我刚做了一个,只有10个细胞的DNA提取物.第一遍并没有条带,但是采用完全相同的试剂,把底物换为第一遍PCR的产物1微升.就有很强的条带了.所以只要你能确定引物设计没有问题,理论上只
你看看这个酵母菌的曲线吧.结合一下小木虫的这个帖子
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.