提质粒的菌液OD-搜答案-搜搜考试网

用70%的酒精是因为这个浓度对沉淀DNA效果最好,并且异丙醇能溶于酒精,去除异丙醇,然后挥发酒精,似乎还能除盐.个人见解.异丙醇沉淀以后不必用70%乙醇洗.只有醋酸钠乙醇沉淀之后才需要70%乙醇洗,目

分散质粒子和胶体粒子不是一回事!胶体分散质粒子是由三层组成的第一层是胶核第二层是吸附层第三层是扩散层而第一层和第二层合起来叫做胶体粒子简称为胶粒

我们也会遇到这样的问题,通常情况下,我们都是采用4℃保存,但是不超过24小时.这是我们的使用情况.

OD不就是吸光度吗?、你说的是不是OD和透光率啊?透光率的定义为：T=I/I0IO是出射光强度”比尔-朗伯定律说明,吸光度为：A=ALCA:是吸收系数,与吸光材质的性质有关L:光在样本中经过的距离C:

1.2.0

不管酶切还是PCR,都是间接的结果.要确定克隆的正确,一定要测序的啊.你测个序,问题就迎刃而解了.到底是什么问题也就清楚了.再问：我前些天去遇到一样的问题，酶切鉴定正确，但测序后什么也不是呢再答：所以

一般都是在对数生长期进行诱导表达.OD值过高,细菌可能已经老化,诱导也表达量较少甚至不表达再问：谢谢，我又重新摇菌了，这下控制了OD值，还有个问题是不是，诱导后的要作对照没有诱导的菌株量多，我是摇了1

只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行.再

这里不是指质粒有A\B型啦,是指这个公司有几种不同的提质粒的盒子.可能有的是大抽质粒,有的是有除内毒素这个步骤的,你可以看看别人的说明书

好像和试剂盒没多大关系把,只能说菌没摇好,重新准备摇大瓶把,当然如果你认为是试剂盒的问题那么可以换好点的,比如axygen,或者其他更好的

质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子.在基因工程中质粒

定义：质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大

细菌质粒是重组DNA技术中常用的载体,提取后可用作构建基因表达载体.

1至2之间

对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml

定量的

是完全没有质粒还是质粒量很低?没有的话：染杂菌了.重新复苏保藏的菌种,或者划线分离,重新鉴定.或者重新转化.质粒丢失.表达菌株或者质粒上有特殊序列的话,很容易丢失质粒.换个菌种保藏.质粒量很低：菌种老

woke2008(站内联系TA)如果是无抗的LB液体培养基的话,不长就是操作问题或培养基问题（无抗的不小心都会污染的,何况还接了菌）；如果是有抗性的话,那是因为你的平板上的单克隆是杂菌,转到抗性液体培

It'shardtoexplainhere,pleaseGoogle"pMDSGplasmid"andyoushouldbeabletofindtheplasmidinformation(sequen

跑胶看大小啊,如果是转到了细菌中,就用目的基因的引物做PCR,能P出来的就是